原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
摘要
Protejn
金黄色葡萄球菌趋化抑制蛋白(chemotaxjs1nhibitoryof＆印垣Pf。∞cc砒口骈埘，
cHIPs)是由金黄色葡萄球菌分泌到菌体外的一种蛋白，能特异性地与中性粒细胞和单核细胞
作为药物来治疗由c5a或日订LP诱发的炎症性疾病或将cHIPs作为免疫原来防制金黄色葡萄球
菌感染，目前尚不清楚。
本试验设计合成了一对PCR扩增特异性引物，分别从金黄色葡萄球Newman株和cowallI
株具有100％的同源性，cowan】株只有一个碱基突变R298A—G：二者氨基酸同源性均为
100％。说明cHIPs基因高度保守。
H】和曲¨双酶切，回收cHlPs基
将pMD-N，pMD-c质粒和pEl’32a(+)表达载体进行勘m
体超声波裂解上清中；进一步对其进行westem_blotting分析证实，表达的融合蛋白为目的蛋白。
说明本试验cHIPs得到了良好表达，且为可溶性蛋白。
用于人工刨伤感染韵动物模型试验，结果与对照组相比，使用cHDs蛋白组对创伤感染愈合具
有明显的延迟作用，表明cHIPs蛋白对炎症具有抑制或延缓作用。
关键诃：趋化抑制蛋白，基因克隆，原核表达，c5a受体。fMLP受体
Abstract
akind thatexcreted
chemotaxis ofprotein
inhjbitoryprotejnof所珈，∞Dcc淞口“M珊(cHIPs)is
can bindtoc5a the
S口ⅣrP淞．CHlPs receptor(C5aR)a11dforInylatedpeptidereceptor
by spec雨cally
chemotaxjs
ofneutrophjls
surfaceofneutrophils枷dmonoc”es，therebyb】ock
(FPR)existingonthe
C5aand is1essknowntonow
and mediated
monocytesby fonnylatedpeptides，respectiVely．But，itup
aS for廿10se diseasesinducedC5a
thatwhemerCHIPScallbeusedacandidate inn啪matory
dmg by
aIld／0ran for immune
and responseagainst口we螂infectjon．
forInylatedpeptides a11tigenpmV0king
andcow柚lstrains
1n ofcHIPs如m＆dm℃淞Newman
genes were锄plifiedby
thjs『epon，the
witha of and introduced jnto
文档评论（0）