钯催化的氯哒嗪的suzuki偶联反应.pdfVIP

摘要 摘要 本论文的研究内容有： ’ (1)综述了Suzuki偶联反应的研究现状； (2)第一次报道了通过Suzuki偶联反应合成3一芳基(杂芳基)．5．氨基哒嗪和 3．芳基(杂芳基)-4，5．二甲氧基哒嗪类化合物。 (3)以简单便宜的氯代哒嗪为原料，找到了一个能够高效的、经济的、简 单易行的催化其与芳基硼酸之间的Suzuki偶联反应的体系；以3．氯一6．甲氧基哒 嗪和6．丁氧基．3．吡啶硼酸为起始原料，通过对催化剂活性、配体、碱、反应氛 围、反应温度及催化剂用量的优化，找到了一个最好的催化体系。研究发现， 行反应。 (4)利用此最优条件进行底物的扩展，将其与不同的吡啶硼酸和芳基硼酸 反应，发现2．位、4．位吡啶硼酸的反应活性低于3．位、5．位的吡啶硼酸；而且烷 氧基取代的吡啶硼酸比芳氧基取代的吡啶硼酸反应活性高；芳基硼酸上取代基 的不同对于3，6一取代的哒嗪反应活性影响不大，但是对3一氯．5一氨基哒嗪和3．氯 4，5一二甲氧基哒嗪的反应活性影响较大。我们还发现哒嗪环上取代基位置的不同 会导致反应活性的不