钯催化的选性偶联反应合成2-吡喃酮类化合物及铜催化的chan-lam偶联反应研究.pdfVIP

摘要 过渡金属催化的交叉偶联反应是形成碳一碳键和碳．杂键最有效的方法之一， 在有机合成中发挥着非常重要的作用，并广泛应用于天然产物、药物合成和功能 材料的制备等领域。然而，在所有的过渡金属催化中，人们研究最多的主要是金 属钯和铜。本论文围绕这两种金属分三部分对其在偶联反应中的应用展开详细的 研究。 ． 近年来，带多官能团的底物在金属钯催化下分步发生区位选择性偶联反应的 方法日益受到关注。该方法可以通过串联不同的化学转化，向分子骨架上的特定 位置顺次引入不同取代基，这对合成结构多样化的化合物具有重大意义。其中， 位点选择性Suzuki交叉偶联反应倍受青睐。 2．吡喃酮存在于许多天然产物的结构中，且由于其独特的生物活性，具有2． 毗喃酮结构的化合物普遍具有较好的抗菌、抗癌、除草和抑制HⅣ蛋白酶等生 物活性。为了构建多样化的具有新的生物活性的2．吡喃酮类化合物，本文第一部 分采取多样性导向的有机合成策略，发展了钯催化的位点选择性的Suzuki交叉 偶联反应，顺利实现了2．吡喃酮骨架上3，4位多样性的引入。研究发现：对于不 同的芳基硼酸类化合物都能以良好到优秀的产率得到相应的产