第三组分对面活性剂复配体系的影响.pdfVIP

摘 要 研究表明，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与2．苯基．苯并咪唑一5．磺酸(PBSA)在水 溶液中复配先形成囊泡，恒温放置后转变为纳米管。对于这一现象目前尚未有明确的 解释，初步认为是平面化合物的各向异性结构所导致。以此为指导，在随后发现的几 个复配体系中，如阳离子表面活性剂烷基溴化铵／橙黄G、2．萘磺酸钠等，均得到了自 组装形成的纳米管。但是该机理远不够成熟，需要大量的实验证据予以证实。为此本 论文引入第三组份来研究上述两组分复配体系的组装规律，通过三元相图的绘制，浊 度、粘度、红外和紫外测试以及电镜观察来确定囊泡的形成和转变机理，为表面活性 剂自组装研究提供新的思路。 基．苯并咪唑．5一磺酸(PBSA)复配的影响。发现当复配体系中加入少量的酸或碱时，加 速了TTAB／PBSA体系复配后囊泡向纳米管的转变。而当体系中加入酸调节pH值使体 系的pH2．5时，原来形成凝胶的体系出现沉淀；体系中加入碱调节pH值使体系pH 11．5时，富．PBSA的体系不再形成淡蓝色浑浊的囊泡结构，而是直接形成了澄清透明、 具有黏度、有流动双折射的新结构，这些结构在恒温下长期稳定存在。通过表征这些 新的结构为许多短而且细的管状结构。分析认为这是由于压缩双电层以及酸碱参与分 子组装共同作用的结果。当复配体系中酸与碱浓度低时压缩双电层起主要作用；当浓 度高时，酸与碱参与了分子组装。对于高浓度下酸与碱出现不同的现象是由于PBSA 分子在酸性条件下难溶引起的。 SDBSjJI]入量很少时，复配体系仍然可以实现由囊泡向纳米管的转变；而当SDBS力I]入 量较大时复配体系与TTAB／SDBS两组分复配时相同，始终保持在囊泡状态。通过表 与TrAB的结合力明显强于PBSA。因此在自组装形成的结构中取代了PBSA分子，从 而没有出现向纳米管的转变。 接下来研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对另外一种可以形成纳米管的复配体 系…十四烷基三甲基溴化铵／平面结构化合物橙黄G(OG)的影响，发现了类似于 且与OG／TTAB两组分相似，形成的纳米管极易聚并呈针状物析出。而当SDBS含量较 V 大时体系保持稳定的囊泡状态。通过表征分析认为体系出现该现象也是由于OG分子 与SDBS分子竞争参与自组装。体系中形成的纳米管以针状析出物的形式聚并析出是 由于OG分子中含有两个磺酸基使得形成的纳米管之间电性吸引作用较强，而不是因 为纳米管之间因为形成氢键所致。 以上研究表明，平面结构化合物在与阳离子表面活性剂复配时形成的囊泡是不 牢固的，容易受到酸碱和第三组分表面活性剂的影响。从几何结构分析，说明平面结 构分子参与形成的各向同性囊泡结构中存在较大空隙，容易被第三组分表面活性剂占 据而形成稳定的囊泡结构，只有各向异性的纳米管才是平面结构化合物的稳定结构。 这对于明确囊泡向纳米管的转变机理有重要意义，对有目的地组装各种各向异性结构 起到了积极的指导作用。 关键词：纳米管，囊泡，第三组分，阳离子表面活性剂，平面结构化合物 VI ABSTRACT Self-assemblednanotubes of ammoniumbromide bymixingHexadecyltrimethyl beenfound．The acid(PBSA)have (CTAB)and2-phenyl—benzimidazole-5-sulfonic whichhavedifferent ofcarbonchainand mixturesofcationicsurfactants length alsobeen rotation acid(PBSA)havestudied．Unequal 2-phenyl-benzimidazol