陶瓷负载钯催化剂的制备及其催化性能研究.pdfVIP

摘 要 H202基燃料电池具有高效、清洁、易操作及安全性高等优点，己被广泛研究用 作水下和空间设备的电源中。但是，H202电还原催化剂的性能以及稳定性等问题， 仍严重制约着电池性能的进一步提升。因此，，研制高催化活性，高稳定性及低成本的 催化剂，具有极其重要的应用价值。 本论文以具有导电性质的陶瓷材料SiC及TiB2粉体为催化剂担载体，利用化学 的物性进行了表征，考察了两催化剂对H202电还原反应的催化性能，并与Pd／C催化 剂的催化活性及稳定性进行了比较。结果表明，载体的预处理过程使陶瓷材料表面的 原反应均具有一定的催化活性，电极上的催化电流密度随H202浓度的增大而增加， moFL 在0．1mol／LH2S04+0．5 H202混合溶液中，E=0．2 mA／cm、19．30mA／cm2、12．14mA／cm2。 化剂上H202还原的电流密度依次为20．16 Pd催化剂在O．1mol／LH2S04中的电流密度降低率大大小于以C为载体的催化剂。 SEM和电化学等手段对催化剂进行表征，考察了掺杂钴、铁和镍的Pd／SiC催化剂对 mol／L mol／L V时， 原具有一定的催化活性。在0．1 H2S04+0．5H202混合溶液中，E=0．2 31．76mA]cm2、20．16m．A／cm2、17．17mA／cm2、7．36mAitre2，说明Co元素的加入提 化活性最高。 利用浸渍法制备了SiC负载聚苯胺(PANI)复合材料，采用化学还原法制备了 催化剂进行表征，考察了其对H202电还原反应的催化活性。结果表明：聚苯胺均匀 覆盖在SiC表面，形成网状结构，复合催化剂对H202电还原反应的催化活性较Pd／SiC 催化剂低，可能的原因是部分活性组分Pd进入聚苯胺的网状结构中i失去了催化作 用。 关键词：钯；SiC：TiB2；H202电还原；催化，燃料电池 Pd Researchon and of Performance Catalytic Preparation Based ontheCeramicMaterials CatalystsSupported Abstract Fuelcells asoxidanthavebeenstudiedasunderwateror usinghydrogenperoxide sourcesbecauseofthe of simple spacepower advantageshigh and ofthe of reductionstill safer．However,the HE02 activity electrocatalysts seriously restrictedthefurtherenhanceofthecells of performance．Therefore，thedevelopment with and forthedirectreductionof el