氢键及配位作用下表面超分子自组装膜的制备及stm表征.pdfVIP

摘要 基于物理吸附的表面超分子自组装是在表面获得分子级可控结构的有效方 法。利用超分子化学对非共价键的认识可以在表面构筑多组分、结构可控的、具 有一定热稳定性的超分子自组装单层膜，而这些修饰了超分子自组装单层膜的表 面在化学及生物传感、分子识别以及纳米电子学上有潜在的应用。本论文利用扫 描隧道显微镜(STM)系统地研究了不同强度分子间非共价键作用下的超分子自 组装，通过对比深入探讨了在不同强度侧向作用力下，吸附物一基底作用力对自 组装膜结构的影响，并同时建立了一种简单有效的新方法来构建在气／固界面下 具有一定热稳定性的超分子自组装膜。主要研究内容和结果如下： 1、系统地研究了液／固界面下不同链长的伯醇分子(从癸醇到三十醇)在Au 吸附在表面形成与基底结构匹配的自组装膜。伯醇分子自组装膜的结构呈现 奇偶效应，奇数链长的伯醇分子形成垂直结构，而短链偶数链长的伯醇分子 形成鱼骨状的‘V’形结构，在长链的偶数链长伯醇分子自组装膜中可以同时 观察到鱼骨状结构与倾斜结构。与烷烃分子的自组装不同，由于伯醇分子间 形成氢键带来的额外稳定性使得伯醇分子可以在非重构的Au(111)表面形 成有序自组装膜。 2、建立了一种新的方法构建气／固界面下具有较高热稳定性的三氰酸密胺自组 大范围结构均一的三氰酸密胺的自组装单层膜。