异质富勒烯与富烯多加成物立体选择规律的理论研究.pdfVIP

论文摘要 本文利用量子化学方法，对异质富勒烯异构体的稳定性规律和富勒烯多加成 产物立体选择性规律进行了理论研究。 硅杂富勒烯c59Si和C69si进行了系统的理论研究。 取代位霞在1,4．位置的异构体是最稳定的，而取代位置跨赤道的Cs8X2的1，4一 异构体是能量上最有利的结构。我们提出如下推断：富勒烯加成物体系中加成 基团所连碳原子原子杂化态由矿到矿的变化是决定富勒烯衍生物稳定性的内 在原因，这种原子杂化态的变化同样是决定取代富勒烯C，sX2和C6sX2体系异构 体稳定性顺序的决定性因素。我们的计算结果多次证实了这一推断的正确性，并 在此假说基础上，我们计算了c60。x。(X-稍’B；n_2．8)的最稳定构型。这样富勒烯 的对应关系将富勒烯加成物的稳定性规律与异质富勒烯的稳定性规律联系起来， 使我们有可能利用相对研究较多的富勒烯加成物的立体选择性规律来推理出异 质富勒烯的立体选择性规律 计算结果表明，对于c68BN分子，BN取代位置在C70分子中最活泼的C—C叔键 处的异构体是最稳定的两个异构体，c66(BN)2最稳定的异构体中同样含有B·N．B— 我们研究了与碳元素同在第四主族的元素Si取代的富勒烯C，9Si和Cs9Si， 结果表明取代位置在赤道的异构体是C69Si的最稳定异