人参皂苷Rgl过激活ER及IGF-IR信号通路对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性.pdf

中文摘要 人参皂苷Rgl通过激活隙及IGF-IR信号通路对抗B一淀粉样蛋白的神 经毒性 为探讨人参皂苷Rgl(ginsenosideR91)抗p一淀粉样蛋白(13．amyloidpeptide timeRT-PCR、flow 用MTT、real blot及瞬时转染等多种实验方 cytometry、western 法，观察R91对PCI2细胞的保护作用及雌激素受体(estrogenreceptor，ER)拮抗 factorI 剂ICll82，780或胰岛素样生长因子I受体(insulin-like growth receptor, Morris水迷宫、RT-PCR等方法，观察Rgl对小鼠空间学习记忆能力的改善作用， 以及ICll82，780或JB．1的阻断效应。实验结果如下： (P0．05)。 的损伤作用(Po．05)。 4．R91可时间依赖式的增加MEK的磷酸化活性(P0．05)。 5．I沁l可明显升高雌激素反应元件(estrogenresponsiveelements，ERE)启动子的荧 光活性(PO．05)。 断(PO．001)。 Bax的基因表达没有明显的影响。 上述结果表明Rgl可明显对抗Ap25-35对PCI2细胞和小鼠海马神经元的损伤， 改善小鼠空间学习记忆能力，该作用可能是通过激活ER及IGF．IR信号通路来实 …要 ＼＼黜㈣ 现的。本研究为临床防治阿尔茨海默病的新药研制提供了有力的理论和实验依据。 硕士研究生‘周丽苹(生理学) 指导老师陈文芳教授 关键词：阿尔茨海默病，p一淀粉样蛋白?雌激素受体；胰岛素样生长因 ’子I受体；PCI2细胞 英文摘要 RGlPRoTECTSAGAINST GINSENOSIDE 13 NEURoToXICITYVIAACTI、厂ATIoNoFER ANDIGF-Ⅱ之 SIGNALINGPATHⅥ，AYS ABSTRACT The aimsat the effectsof the presentstudy investigating protective Rglagainst of themolecularmechanism．Inthis toxicity13-amyloidpeptide25·35(A1325-35)and used to PC12 research，we time 13-amyloidpeptideinjure cell．MTT,realRT-PCR,flow blotandtransienttransfectionwere cytometry,western usedtoobservethe