水稻茎叶特异表基因启动子的筛选及分析.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 分析的基础上，进一步探究这两个启动子的功能：一是对前期一系列缺失的OsZFl53 启动子转基因水稻植株验证，并构建一个3’端缺失长度为1407bp启动子的表达载 缺失的一系列0sW8513启动子转基因植株验证，并构建两个表达载体 愈伤组织。对苗期、分蘖期、成熟期的转基因水稻植株的根、茎、叶、花、颖壳和 种子各个器官进行GUS活性检测。 通过生物信息学方法，在数据库筛选可能茎叶特异表达的启动子，然后用 RT-PCR方法验证基因表达模式。对理想的候选sU基因启动子和s15基因启动子进 行生物信息学分析，预测其主要的顺式作用元件，推测茎叶特异表达基因启动子可 能具有的顺式作用元件。 关键词：水稻，启动子，茎叶特异启动子 Abstract ricestemleafinthe OsZFl53 This of earlyadvantage expressedgenes study OsW8513 and functiononthebasisof the analysis，further promotersmissing explore to two function．Oneis aseriesofOsZFl53 promoter missing earlypromotertransgenic rice builda3’end for the ofPl53E validation,and plant 1407bppromotermissinglength and vectorinto5’-thel forward 153m expression OObppromoter pCxgus·P pCxgus itisthelackofaseriesof 0sW8513 constructs vector．2 expression early promoter,and 1 the validation vectorP853Gand transgenicplants pCxgus-twoexpression pCxgus·· finerice 8513E．Thesefourcarrier transformation throughagrobacterium—mediatedJapan callus．Matureofmaizeand modifiedrice roots， embryo tilleringstage，geneticallyplant shellandseedeach GUS detection． stems，leaves，flowers，cleverorganactivity bi