汞对水花生愈伤织生理、超微结构及类囊体膜光化学活性的影响.pdfVIP

摘要 摘要 随着杀虫剂滥用、工业废水排放及矿业的发展，水环境重金属污染研究日益引起 生物界的重视。据国内外研究，Hg等重金属可导致植物氧化损伤、结构破坏、代谢 紊乱、乃至死亡。但这些研究所采用的实验材料均为自然界生长植物，易受地域、季 节限制，且关于光合系统损伤的报道相对较少。因此，本文以广泛分布的挺水植物． 水花生为研究对象，以水花生诱导的致密型愈伤组织为实验材料，从生理及细胞水平 多层次研究了Hg对植物的毒害效应及抗性机制。 (1)水花生组织培养研究 采用水花生茎节为外植体，灭菌后切割带节间的茎接种到MS+3％蔗糖+o．65％琼 脂+0．1 NAA十3 mg．L．1 mg．【『16．BA培养基中诱导腋芽，2-4周后将腋芽发育的无菌幼 苗基部切断，接种到MS+3％蔗糖+0．65％琼脂+2 mg．L-1NAA+0．1mg．L16．BA中进行 生根诱导；同时，分别以野外水花生无节幼茎(1、2节)、无菌苗茎为外植体诱导愈伤 1 型组培箱培养，3d后重复上述处理，共循环3次+70％C2H50Hmin，无菌水冲3遍 5 min，无菌水冲洗6遍+5％NaCl0min，无菌水冲6遍。 +o．1％HgCl2(Tween．20)10 (2)Hg对水花生愈伤组织生理生化指标、超微结构毒害效应 结果表明：随着H92+施加浓度的增加，总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b、可溶性 蛋白含量呈先升后降趋势，叶绿素afo逐渐下降；超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物 化氢酶(CAT)活性呈逐渐下降趋势；同时，超氧阴离子(02’‘)产生速率、丙二醛(MDA) 和过氧化氢(H202)含量均呈逐渐上升趋势；电镜扫描结果发现，H矿胁迫破坏了细胞 膜系统，特别是对线粒体、叶绿体、细胞核造成严重不可逆的损伤，所观察到的核膜 破裂方式主要是超量分泌膜泡。H92+对水花生愈伤组织的致死浓度范围为20．40 I_unol·L-l。 (3)Hg对水花生愈伤组织类囊体膜光化学活性的毒害研究 结果表明：随着H92+施加浓度的增加，愈伤组织类囊体光合膜总叶绿素、叶绿 素a、膜蛋白含量呈持续下降趋势；叶绿素b、叶绿素a／b值、电子传递全链先升后 nlii处最大荧光发射峰先 降；室温荧光发射光谱发现，随着H93+施加浓度增加，630 降后升；而680 I-tmol·L-1时即降为 nm处最大荧光发射峰呈持续下降趋势，Hg+为5 肩峰，20I_tmol·L-1时荧光峰彻底消失；730nm最大荧光峰在(0岬ol·L-L20 Ilmol·L-1)H92+处理时无明显变化，40pmol·L-1时，荧光值消失：H孑+对光系统Ⅱ(PsID 摘要 的抑制作用比光系统I(PsI)强，虽天线色素含量在H矿+胁迫下增加，但因PSII反应 中心捕光系统遭到破坏，天线色素捕获的光能并不能被PSII有效利用：电镜扫描结 果发现，H矿处理破坏了类囊体膜系统，基粒片层扭曲松散，最后解体。 (4)Hg对水花生植物体叶绿素含量、荧光参数的影响 结果表明：随着H矿+施加浓度的增加，总叶绿素含量(Chl)先升后降，叶绿素a／b 持续下降；叶绿素a荧光参数最大光化学效率(maximalphotochemicalefficiency： of Fv／Fm)、光系统II潜在活性①v／Fo)、光系统II电子传递量子效率(quantumefficiency II photosystem quenching：