白马雪山自然保区响古箐滇金丝猴Rhinopithecus bieti活动时间分配、夜宿行为和食性研究.pdfVIP

中文摘要 bimi)群的同活动时间分配、夜宿行为和食性进行 为480只的滇金丝猴(Rhinopithecus 了研究。 研究发现，全年的日活动节律，表现为上午0700．1 个明显的取食高峰，在1200—1400期间全群进入白天的休息阶段；移动也在上午和下午 各出现一个高峰；其他行为频次没有明显的起伏变化。不同季节之间，日活动节律存在 一定的差异，但是并没有改变它们总的日活动节律趋势。响古箐滇金丝猴全年平均用 38．8％的时间取食、27．4％的时间移动、20．9％的时间休息、12，9％的时间做其他一些类 型的活动。滇金丝猴的活动时间分配季节性差异变化明显。冬季，滇金丝猴取食时间明 显增多，远长于其他季节，达到41．5％；在食物供应充分的秋季，滇金丝猴用于取食的时 间为全年最短(36．5％)。气温最高的夏季并没有影响滇金丝猴的移动，它们用于移动的 时间达到了32．8％，高于其他三个季节。寒冷的冬季，响古箐滇金丝猴为了减少不必要 的能量损失，它们花费全年最多的时间24．4％用于休息。秋季，处于交配季节的滇金丝 猴从事其他类型活动的时间(15．7％)要多于另外3个季节。不同年龄／性别组的滇金丝 猴活动时间分配也不相同，成年个体取食的平均时间分配42．3％，多于未成年个体的平 均取食时间26．7％。成年雄性滇金丝猴用于其他一些类型活动的时间为18．4％，远远多 于成年雌性从事该类活动的时间9．6％；由于妊娠和哺乳的特殊需求，成年雌性个体的 日活动时间分配中，用于取食的时间达到44．8％，为4个不同年龄／性别组中最高；少年 猴在群体中表现的最为活跃，它们用于移动的时间最多，数值为30．9％；因为身体条件 的限制，婴幼猴的日活动时间分配主要表现为休息，休息的时间分配达到30．8％。研究 发现，滇金丝猴的觅食时间与昼长的月变化呈正相关(间．874，p=0．000)，与月平均温 p=0．190)。主要食物的贡献率与滇金丝猴的活动时间分配也存在一定的相关性。取食松 呈正相关(间．860，p=O．000)。随着，猴群取食树叶的比例增加，它们用于移动的时间 也随之增加(间．832，p=o．001)。夏季，当滇金丝猴用于取食竹笋的时间增多时，猴群 的移动时间也明显增长。以上结果表明，滇金丝猴的活动时间分配模式是各种生态因子 共同作用的结果。 响古箐滇金丝猴从开始进入过夜树到入睡的平均时间为20．2min。秋季，猴群的入 上猴群用于睡觉的平均时间为11。5hr。不同季节之间，晚上的睡觉时间也不相同。夏季， 它们睡觉的时间只有10．1hr，是一年当中最短的；冬季，它们晚上的睡觉时间最长，达 到13．Ohr。晚上睡觉时间长短，与夜晚的长度之间存在明显的相关性。冬季，下雪的夜 晚猴群睡觉的时间明显比不下雪的夜晚长。夏季，雨天和晴天并没有影响它们晚上睡觉 时间的长短。早晨，从第一个个体活动，到整个猴群活动的平均时间为12．3min。其中， 完全活动最短的时间为5min，最长的时间达到20min。傍晚，“家庭成员进入过夜树 有着清晰的顺序。带婴猴的成年雌性通常首先进入过夜树，其次是少年猴，雄性家长最 后进入过夜树。早晨，“家庭成员离开过夜树并没有表现出严格的次序。两种类型的 睡觉状态被发现——独自睡觉和抱团睡觉。夏季，独自睡觉的个体最多(32个)，冬季， 独自睡觉的个体最少(15个)。滇金丝猴睡觉抱团的平均大小为2．38。其中，冬季睡觉 抱团的规模最大，达到3．05个，与其他三个季节的抱团规模存在显著差异。在独自睡觉 的个体中，以成年雄性家长居多，偶尔会发现独自睡觉的成年雌性和少年猴个体，研究 过程中没有发现婴幼猴独自睡觉。根据不同的年龄／性别组，我们共记录到13种类型的 抱团行为。其中，母猴和少年猴之间的抱团最多，占所有抱团类型的26．5％；其次是母 猴和婴幼猴之间的抱团，占所有抱团类型的15．6％。同一年龄段的少年猴也经常一起抱 团睡觉，这种抱团类型达到13．9％。有时，一个“家庭单元的全部成员会在一起抱团 睡觉。抱团睡觉既能防止未成年个体晚上被天敌捕杀，也在一定程度上反应了这一物种 的社会关系。 响古箐滇金丝猴取食的食物，分属于42个不同的科，种类多达105种，偶尔也发 现滇金丝猴取食鸟类和树皮内的昆虫。不同季节，滇金丝猴的食谱也不一样。夏季，它 们取食的植物种类最多，共有73种植物；冬季，它们取食的植物种类最少，只有47种。 松萝仍然是响古箐滇金丝猴的主要食物，取食松萝的时间达到全部取食时