褶纹冠蚌过氧化酶基因克隆、原核表达及酶活性分析.pdfVIP

摘要 摘 要 频繁受到病害的影响，对其育珠能力产生了极大的影响。本文对褶纹冠蚌过氧化 氢酶(cpCAT)的eDNA进行了克隆与原核表达。 cDNA全长。该基因 本文利用RACE．PCR及同源克隆方法，克隆出cpCAT 全长为4863 cDNA全长为2618 bp，且有3个外显子，2个内含子。cpCAT bp，其 中编码区1503 bp，5’端不翻译区136bp，3’端不翻译区979bp，具有典型的腺苷 序列和动物，植物，细菌的CAT基因有很高的同源性。cpCAT无信号肽，存在过 7 氧化氢酶近端活性位点(61FNRE砌PERVVHAKGAG7)和过氧化氢酶近端血红素 系统发育树结果表明褶纹冠蚌与栉孔扇贝(Chlamysfarreri)过氧化氢酶基因的亲 缘关系最近。 · 利用RT-PCR‘