菊花转录因子CTGAs的克隆及同源遗传转化研究.pdfVIP

摘要 Rarnat．)是原产我国的传统花卉，集观赏、药用、食 菊花(Chrysanthemummorifo以“m 用于一体。在生产实践中，病害成为影响其产量和品质的重要因素，黑斑病是主要病害 之一。水杨酸(SA)介导的系统获得抗性(SAR)能使植物获得对病原的广谱抗性，转 录因子TGA在SA介导的SAR中起重要的调节作用。本研究以原产河南省焦作市怀区 的优良品种小黄菊(Huaiqingyellow 进行了系统研究，并对其黑斑病原菌进行了分离纯化，取得了如下研究结果： 对，同源性分别可达到61％，80％，65％，通过对编码区氨基酸序列进行分析发现，亮 分别位于N端第340--351、309--321、420--430个氨基酸。 2．构建了CmTGAs的过表达载体、获得了转化菌株。利用酶切、连接的方法构建了 菌GV3101中。 3．建立了小黄菊的胚状体高频再生及受体再生体系。最佳胚状体诱导培养基组合为 MS+1．5IAA+0．56-BA+1．0 d，诱导率可 mg／L metE merlE2,4一D