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2 有机物对溴化十六烷基吡啶CMC值的影响 [摘要]通过电导法分别测定了在25℃及35℃下，乙醇、正丁醇对溴化十六烷基吡啶（CPB）溶液临界胶束浓度（CMC）的影响，结果表明：随着温度和有机物浓度的增加，溴化十六烷基吡啶临界胶束浓度也随之增加，同时，正丁醇对CPB溶液临界胶束浓度的影响大于乙醇对CPB溶液临界胶束浓度。通过计算胶束形成的热力学参数值均为负值，说明胶束形成过程都是自发的，在等温条件下，分别加入相同体积的乙醇和正丁醇时，加入乙醇后的小于加入正丁醇后的，说明加入乙醇后的溶液比加入正丁醇后的溶液胶束化更易进行，则CMC值更小。 [关键词]电导法;临界胶束浓度;溴化十六烷基吡啶;乙醇;正丁醇 （CPB）[1]，有乳化、杀菌、抗静电等作用[2]，具有不易挥发、极性强等特点[3]，为广谱性杀菌剂[2]。在水中解离成阳离子活性基团，环境中降解率为100%[3]，产量高，应用广泛，普遍应用于化工、食品和医药领域[4]，因其独特的结构特征，可用作相转移催化剂，杀菌剂，增敏剂等。在光谱分析、工业生产、电极修饰等诸方面有其独到的用途[5]。 表面活性剂的临界胶束浓度（critical micelle concentration）是表面活性剂的表面活性的一种重要量度，当离子型表面活性剂浓度较低时，表面活性剂以单个分子形式存在。当浓度逐渐增大时，液体表面的表面活性剂聚集形成单分子层，液体相内表面活性剂也聚集在一起形成胶束，形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度，用CMC表示[6]。表面活性剂的临界胶束浓度可用不同的方法进行测定，常见的有电导法[7]、吸附伏安法[8]、增溶法、表面张力法[9]、渗透压法等。本文选用季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶，通过测量溶液电导率等参数求出该体系的临界胶束浓度CMC，以及胶束反离子缔合度g等热力学参数，研究了乙醇和正丁醇作为添加剂分别在25℃和35℃下对溴化十六烷基吡啶的临界胶束浓度的影响。 2 实验部分 2.1 仪器和试剂 78-1型磁力加热搅拌器（杭州仪表电机厂）；CS501超级恒温水浴（上海实验设备厂）；DDS-307电导率仪（上海精密科学仪器有限公司）；DJS-1C型电导电极（上海精密科学仪器有限公司）；电子分析天平(日本岛津公司）。 溴化十六烷基吡啶（CPB）M=402.47g·mol-1；无水乙醇（成都市科龙化工试剂厂）；正丁醇（成都市科龙化工试剂厂）。 蒸馏水为实验室自制二次蒸馏水。 2.2 溶液的配制 0.01g·mol-1溴化十六烷基吡啶（CPB）工作液：准确称量1.006g溴化十六烷基吡啶固体、溶解稀释定容至250.00ml。 （0.2-2.0）×10-g·mol-1CPB溶液：用移液管分别移取1-10ml CPB工作液于10个50ml容量瓶中，定容至50.00ml。 2.3 临界胶束浓度CMC的测定 将所配制上述溶液置于连接超级恒温水浴的恒温瓶中，25℃恒温10min。用DDS-307电导率仪按照小到大的顺序依次测得各浓度下溴化十六烷基吡啶溶液无添加剂时的电导率，由电导率对溴化十六烷基吡啶（CPB）κ也随着增大，但当溶液浓度达到临界胶束浓度时，电导率κ仍随着溶液浓度增大而增大，但增大幅度明显降低，出现明显转折点，即为溴化十六烷基吡啶在25℃下的临界胶束浓度。在测定时，分别向不同浓度的溴化十六烷基吡啶（CPB）3-5min，依次加入0.5、0.5、0.5、1ml无水乙醇，并依次测得其电导率κ，以电导率-浓度作图，推导出溴化十六烷基吡啶溶液与电导率κ之间关系的线性方程。求得CPB溶液的临界胶束浓度及胶束热力学参数。 用上述相同方法将温度恒定在35℃，测度溴化十六烷基吡啶在35℃下的临界胶束浓度。在测定时，分别向不同浓度的溴化十六烷基吡啶（CPB）3-5min，依次加入依次加入0.5、0.5、0.5、1mlκ之间关系的线性方程。求得CPB溶液的临界胶束浓度及胶束热力学参数。 3 结果与讨论 3.1 溴化十六烷基吡啶（CPB）CMCCMC[10]。分别将25℃和35℃测得的溴化十六烷基吡啶的电导率列于表1、表2，并以此作图。 表 1 溴化十六烷基吡啶溶液的浓度与电导率的关系(25℃) Table 2 Relationship between concentration and conductivity of CPB solution(25℃) 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 c×103(mol/L) κ(mS·cm-1) 0.2 20.2 0.4 39.4 0.6 59.6 0.8 65.2 1.0 74 1.2 79.1 1.4 85 1.6 90.8 1.8 96.6 2.