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【步步高 学案导学设计】2014-2015学年高中化 第一章 第三节 有机化合物的命名(第2课时)习题课 新人教版选修5
练基础落实
1.有一种烃可表示为:
命名该化合物时,主链上的碳原子数为( )
A.7 B.8
C.9 D.10
2.下列有机物的命名中,正确的是( )
3.对有机物命名正确的是( )
A.5,7-二甲基-3-乙基-1-辛烯
B.3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯
C.3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯
D.7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯
4.某烯烃的结构简式为
有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为:2-甲基-4-乙基-4-戊烯;2-异丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4-甲基-2-乙基-1-戊烯,下面对4位同学的命名判断正确的是( )
A.甲的命名中主链选择是错误的
B.乙的命名中对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名中主链选择是正确的
D.丁的命名是正确的
练方法技巧
烷烃与烯烃、炔烃结构的相互确定
5.与H2完全加成后,不能生成2,2,3-三甲基戊烷的是( )
6.某烯烃加氢后生成物的结构简式为
,符合这一条件的烯烃有( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
7.某炔烃与氢气完全加成后得到
该炔烃可能有的结构简式为( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
练高考真题
8.(2010·上海,3)下列有机物命名正确的是( )
9.(2009·宁夏理综,8)3-甲基戊烷的一氯代产物只有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
【练综合应用】
10.萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )
A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘
C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘
11.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )
A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙炔
C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲苯和乙苯
12.下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是( )
①2,3,4-三甲基己烷 ② ③2,3,4-三
甲基戊烷 ④间甲基乙苯
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
13.(1)二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别列表如下:
二甲苯 234℃ 206℃ 213.8℃ 204℃ 214.5℃ 205℃ 甲苯 13℃ -54℃ -27℃ -54℃ -27℃ -54℃ 由表中数据可以推断,熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为______________;熔点为-54℃的二甲苯的名称为__________________________________。
(2) 的名称为______________。
14.(1) 的名称是
____________________________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有______个甲基原子团。
(3)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是__________,其结构简式是__________________,名称是______________________________。第2课时 习题课
1.C [将该烃的碳架结构展开,得:,其主链上有9个碳原子。]
2.B [A项正确命名为3-甲基己烷;C项正确命名为4-甲基-2-戊炔;D项正确命名为3-甲基乙苯。]
3.D [由该有机物的键线式可知,其结构简式为:
根据烯烃的命名原则可确定其名称为:7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯。]
4.D [甲的命名中主链碳原子编号错;乙的命名中主链选择错误;丙的命名中主链选择错误,取代基也错误。]
5.C [加成反应所得产物的碳架结构与原不饱和烃应相同,可由其碳架形式判断。]
6.C [相邻两个碳原子能各脱去一个氢原子,方可形成烯烃,在该烷的碳架结构中可形成双键的位置如下:,故符合条件的烯烃有3种。]
7.B [从烷烃相邻的两个碳原子上能各脱去两个氢原子,方可形成炔烃,有几种可能则有几种炔烃的结构。]
8.B [有机化合物命名时应遵守取代基的位次之和最小原则,A项应命名为1,2,4-三甲苯;含非碳官能团时,编号的只有碳原子,C项应命名为2-丁醇;烯、炔类物质命名时应确保双键或三键号位最小,D项应命名为3-甲基-1-丁炔。]
9.B [由3-甲基戊烷的碳架:,在该分子中有4类氢原子,故其一氯取代物有4种。]
10.D [()中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的,其中任何一个位置的编号都可定为1,则另三个分别为4、5、8。再由命名时,支链位置编号之和最小的原则,()的萘环上的碳原子的编号为:,名称为1
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