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理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao)
1372 Acta Phys. Chim. Sin., 2006, 22(11) ：1372 1376 November
[Article]
抗癌性吲哚喹唑啉衍生物3D QSAR 研究及其分子设计
力 沈 勇* 陈锦灿 郑康成
(中山大学化学与化学工程学院, 广州 510275)
摘要 吲哚喹唑啉衍生 是近年来发现的一类具有良好抗癌活性的化合 . 作者在最近报道的二维定量构效关
系(2D鄄QSAR) 的基础上, 采用比较分子力场方法(CoMFA)进一步对该系列化合物进行三维定量构效关系(3D鄄
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QSAR)研究, 建立了3D鄄QSAR 的CoMFA 模型, 其非交叉验证相关系数r =0.986, 标准偏差SD=0.084, 统计方差
2
比F=114.6, 交叉验证相关系数q =0.695, 表明该模型合理 可信, 并具有良好的预测能力. 研究结果表明：(1) 取
代基R1 的部位上静电效应起主要作用, 并且确保取代基R1 的第一个原子具有较大的净正电荷, 对提高化合
的抗癌活性十分重要. 这与2D鄄QSAR 研究结果相一致. (2) 取代基R2 的部位上立体效应起主要作用, R2 的体积
大小要适中. 应用这些规律进行了分子设计, 在理论上获得了一些具有较高抗癌活性的新的吲哚喹唑啉衍生 ,
并期待实验证实. 该QSAR 的研究结果可为实验工作者合成新药提供理论参考.
关键词： 吲哚喹唑啉, 抗癌活性, 3D鄄QSAR, 比较分子力场分析, 分子设计
中图分类号： O641
3D QSAR Study of a Series of Indolo[1, 2 b]quinazoline Derivatives with
Antitumor Activity and their Molecular Design
QIAN, Li SHEN, Yong* CHEN, Jin鄄Can ZHENG, Kang鄄Cheng
(School of Chemistry and Chemical Engineering, Zhongshan (Sun Yat Sen) University, Guangzhou 510275, P. R. China)
Abstract Indolo [1,2鄄b]quinazoline derivatives have recently been reported as a type of compound with potential
anticancer activity. On the basis of our the published two鄄dimensional quantitative structure鄄activity relatio
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