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2015-2016学年高二化学苏教版选修5课时作业:专题1 第二单元 课时2《有机化学反应的研究》.doc
第2课时 有机化学反应的研究
[学习目标] 1.了解研究有机化学反应原理的基本方法。2.能利用有机化学反应进行简单的有机合成。
一、有机化学反应的研究
1.对有机化学反应的研究首先是研究已知有机物的结构、性质、用途等方面,进而研究能与哪些物质反应,经历了哪些具体反应过程,需要什么样的反应条件,受到了哪些内外因素的影响等。
2.研究有机化学反应的目的
利用已知有机物和已有条件合成我们所想要的新的有机物。
3.逆合成分析法
逆合成分析法是将目标化合物倒推一步寻找上一步反应的____________,该____________同________________反应可以得到目标化合物。而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样,是从更上一步的中间体得来的。依次倒推,最后确定________________和________________。
二、有机化学反应的机理
1.有机化学反应的机理
(1)甲烷和氯气发生反应的机理
化学反应方程式为
CH4+Cl2____________________,
CH3Cl+Cl2__________________,
CH2Cl2+Cl2________________,
CHCl3+Cl2__________________。
(2)反应机理是氯气在光照或加热条件下形成氯原子,即________________;________________与甲烷分子碰撞时,从甲烷分子中夺取一个氢原子,生成氯化氢分子,甲烷则变成________________;甲基自由基与氯气分子发生碰撞时,从氯气分子中夺得一个氯原子,生成一氯甲烷,氯气分子变为氯自由基,反应依此类推。
2.反应机理的研究方法——同位素示踪法
同位素原子示踪法是指:将反应物中某元素的原子替换为该元素的同位素原子,反应后再检验该同位素原子所在的生成物,从而确定化学反应机理的一种方法。
完成化学方程式:
________________________________________________________________________。
知识点1 有机化学反应的研究
1.CH4与Cl2反应的机理是①Cl2光照,·Cl+·Cl
②·Cl+CH4―→·CH3+HCl
③·CH3+Cl2―→·Cl+CH3Cl
则下列说法正确的是( )
A.可以得到纯净的CH3Cl
B.产物中最多的是HCl
C.该反应需一直光照
D.产物中CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4物质的量相等
2.在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,故在工业生产中有机反应往往有实用价值。试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是( )
A.①③ B.②④
C.①④ D.②③
知识点2 有机化学反应的机理
3.将CH3COOH和H18O—C2H5混合发生酯化反应,已知酯化反应是可逆反应,反应达到平衡后下列说法中正确的是( )
A.18O存在于所有物质中
B.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯中
C.18O仅存在于乙醇和水中
D.有的乙醇分子可能不含18O
4.针对下图所示的乙醇分子结构,下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是( )
A.与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时,①键断裂
B.与金属钠反应时,①键断裂
C.与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂
D.在加热和Ag催化下与O2反应时,①、③键断裂
练基础落实
1.
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
2.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )
A.CH2Br
B.CH2BrCH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br
D.CH3CH2CH2CH2Br
3.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的,如:CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应,其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2-丙醇,选用的有机原料正确的一组是( )
A.氯乙烷和甲醛
B.氯乙烷和丙醛
C.一氯甲烷和丙酮
D.一氯甲烷和乙醛
4.
练综合拓展
5.(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准):
烯烃类化合物 相对速率 (CH3)2C===CHCH3 10.4 CH3CH===CH2 2.03 CH2===CH2 1.00 CH2===CHBr 0.04 根据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与键上取代基的种类、个数间的关系:___________________
________________________________
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