稻瘟病菌致病性增强突变体B11的基因分析.pdfVIP

中国水稻科学 (ChinJRiceSci)，2009，23(6)：611～615 http {f w．ricesci．cn DOI：10．3969／j．issn．1001—7216．2009．06．08 611 稻瘟病菌致病性增强突变体 Bll的基因分析 吴小燕1，2 王教瑜2， 张 震2 井金学t 杜新法2 柴荣耀2 毛雪琴2 邱海萍2 姜 华2 王艳丽2 孙国昌2， (西北农林科技大学 植物保护学院，陕西 杨陵 712100；浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所，浙江 杭州 310021； 通讯联系人，E mail：jiaoyuwangl@gmail．com；sungc01@sina．corn) AnalysisonGeneLocusofM agnaportheoryzaeB11，aPathogenicity—EnhancedMutant WuXiao-yan，。，WANGJiao—yu， ，ZHANGZhen ，JINGJin—xue ，DuXin—fa ，CHAIRong—yao ，MAOXue-qin。， QIuHai-ping ，JIANGHua ，WANGYan—li，SUNGuo～chang ， (InstituteofPlantProtectionandMicrobiology，ZhejiangAcademyofAgriculturalSciences，Hangzhou310021，China；。Collegeof PlantProtection，NorthwestAgriculturalandForestUniversity，Yangling7121O0，China； C0门 sp0d gauthor，E-mail：jiaoyuwangl @gmail．eom；sungcO1@sina．com) Abstract：A MagnaportheoryzaemutantBllwasobtainedbyAgrobacterium—mediatedtransformation (AtMT)method， whichenhancedthepathogenicitytobarley．SouthernblottinganalysisindicatedthatT—DNA insertin theB11genomewas singlecopy．TAIL-PCR andsequencealignmentanalysisindieatedthattheT—DNA insertionbroketheputativegenelOCUS MG0I679．ByusingPCR—basedmethod，theDNA andcDNA ofthegene1OCUSwereclonedandsequenced．Theopenreading frameofthegeneincludesoneintronand twoexons．Andthecodingsequenceis696bplongandencodesa231aminoacid peptide．ProteinsimilarityanalysisindicatedthattheproductofthegenebelongstotheThiJ／PfpI proteinfamily，andthe genewasthusassignedMgThiJ1．MgThiJ1shows57 similaritytoFOXG一09029from Fusarium oxysporum ，and54 similaritytoFGSG 08979from Fusarium graminearum inproteinsequence．MgThiJ1genemaybeanegativeregulatorto 一 vegetativegrowthandpathogenicityinfilamentousfungi，and itsspecificmechanism need tobestudiedfurther． Keywords：M agnaportheoryzae；mutant；pathogenicity；gene；genefunction；protein sequence 摘 要：在农杆菌介导转化 (AtMT)的稻瘟病菌突变体库中，筛选到一个菌丝生长增快，对大麦致病性增强的突