《华中师大版《仪器分析》作业题参考答案-第1-9章》.docVIP

第一章 绪论 2． 对试样中某一成分进行5次测量，所得测定结果（单位μg·mL-1）分别为0.36,0.38,0.35,0.37,0.39。 （1）计算测定结果的相对标准偏差； （2）如果试样中该成分的真实含量是0.38 μg·mL-1，计算测定结果的相对误差。 解：（1） = = 0.37 μg·mL-1 s == = 0.016 μg·mL-1 sr = × 100 % = × 100 % = 4.3 % （2）Er = × 100 % = × 100 % = －2.6 % 第二章 光学分析法导论 3. 计算：(1)670.7nm锂线的频率；（2）3300cm-1谱线的波长; (3)钠588.99nm共振线的激发电位。 解：（1）ν = = = 4.470 ×1014 s-1 （2）λ = = = 3030 nm（3）E = h = 4.136×10-15eV?s× = 2.105 eV 第三章 紫外-可见吸收光谱法 2．何谓生色团及助色团？试举例说明。 解：含有π键的不饱和基团叫做生色团．例如C＝C；C＝O；C＝N；—N＝N— 有一些含有n电子的基团，它们本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加)，这样的基团称为助色团。如—OH、—OR、—NH2、—NHR、—X等。 3．作为苯环的取代基，―NH3+不具有助色作用，―NH2却具有助色作用；―OH的助色作用明显小于―O－。试说明原因。 解：助色团至少要有一对非键n电子，这样才能与苯环上的π电子相作用，产生助色作用。例如，苯胺中的氨基（―NH2）含有一对非键n电子，具有助色作用，当形成苯胺正离子（―NH3+）时，非键n电子消失了，助色作用也随之消失。苯酚负离子中的氧原子（―O－）比酚羟基中的氧原子（―OH）多了一对非键n电子，其助色效果也就更显著。 7． 比较双光束分光光度计与单光束分光光度计各有何优点。 解：双光束分光光度计对参比信号和试样信号的测量几乎是同时进行的，补偿了光源和检测系统的不稳定性，具有较高的测量精密度和准确度。同时自动记录，可进行快速全波段扫描。 单光束分光光度计仪器结构简单，价廉，容易操作，比较适用于定量分析。 第四章 红外吸收光谱法 1. 产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么? 解: 产生红外吸收的条件是:1)辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量2)只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射所有的分子振动都会产生红外吸收光谱。具有红外吸收活性，发生偶极矩变化的分子振动才会产生红外光谱 2. 红外吸收光谱定性分析的依据是什么？ 解：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。 3．CO的红外吸收光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰。试求CO键的力常数。 解：由σ = 1303 得：k = ()2M 因为 M = = = 6.860( g/mol) 所以：k = ()2 M = （）2×6.860 = 19.03（ N·cm-1） 4.羧基中C=O、C-O、O-H等键的力常数分别为12.1 N·cm-1、7.12 N·cm-1和5.80 N·cm-1，若不考虑其相互影响，计算： (1) 各基团的伸缩振动频率。 (2) 基频峰的波数及波长。 (3) 比较ν（O-H）和ν（C-O），ν（C=O）和ν（C-O ），说明键力常数与折合原子质量对伸缩振动频率的影响。 解：(2) 由σ= 1303 得： σ（C=O） = 1303 =1303 = 1731 cm-1 λ（C=O）= = 5.78×10-4 cm = 5.78 μm σ（C-O） = 1303 =1303 = 1327 cm-1 λ（C-O）= = 7.53×10-4 cm = 7.53 μm σ（O-H） = 1303 =1303 = 3223 cm-1 λ（O-H）= = 3.10×10-4 cm = 3.10 μm （3）对于 ν（O-H）和ν（C-O），它们的化学键，振动频率取决于原子折合质量，原子折合质量越大，振动频率越。 对于ν（C=O）和ν（C-O ），它们具有相同的原子折合质量，振动频率取决于键的强度，键的强度越大，振动频率越。 第五章 分子发光分析法 1．解释下列名词 （4）荧光激发光谱：固定发射波长，以激发波长为横坐标，激发光强为纵坐标的谱图即为荧光激发光谱。 （5）荧光发射光谱：固定激发波长，以发射波长为横坐标，发射光强为纵坐标的谱图即为荧光发射光谱。 2．简述影响荧光效率的主要因素。 解：影响荧光效