《水分析化学总复习大作业（5-7章 答案）》.doc

第五章 沉淀滴定法 一、选择题 1.用莫尔法测定Cl-，溶液合适的pH值为（ c ） A1.5~4.5，B4.5~6.5，C6.5~10.5，D10.5~12.5 2.莫尔法可直接测定下列哪种离子？（ b ） A F-，B Cl-，C I-，D Ag+ 3.莫尔法测定Cl-含量时，如果酸度过高，则（ c ） AAgCl沉淀不完全，BAgCl吸附Cl-增强，CAg2CrO4沉淀不易形成，DAgCl沉淀易胶溶 4.用佛尔哈德法测定Ag+，指示剂是（ c ） A酚酞，B铬酸钾，C硫酸铁铵，D荧光黄 5.佛尔哈德法测定Ag+时，滴定剂是（ c ） ANaCl，BNaBr，CNH4SCN，DNa2S 6.以下银量法需要用到返滴定方式的是（ a ） A佛尔哈德法测Cl-，B吸附指示剂法测Cl-， C莫尔法测Cl-， DAgNO3测定CN-（生成Ag[Ag(CN)2]）指示终点 7.AgCl在KNO3溶液中，溶解度较纯水中大，是因为（ c ） A配位效应，B酸效应，C盐效应，D同离子效应 8.下列几种试样中，哪种适合采用莫尔法测定其中的Cl-（ c ） ANaCl+Na2CO3，B BaCl2，CCaCl2，NaCl+Na3PO4 二、计算题 1.在25℃时，铬酸银的溶解度为0.0279 mol/L，计算铬酸银的溶度积Ksp。铬酸银分子量为331.73。（2.38×10-12） *注意本题单位写错了！应为0.0279 g/L！作业不会扣分的。 2.水样中含有Pb2+和Ba2+的浓度分别为0.0100mol/L和0.1000mol/L，逐滴加入K2CrO4溶液，哪种离子先发生沉淀？计算说明两种离子可否实现分步滴定？（Pb2+先沉淀，可以分步滴定） *Ksp，BaCrO4=1.17×10-10，Ksp，PbCrO4=1.8×10-14 Ba开始沉淀时，需要CrO42-的量为： Pb开始沉淀时，需要CrO42-的量为： 所以是PbCrO4先达到溶度积，先沉淀出来。 当BaCrO4也能发生沉淀时，溶液中CrO42-的量应为1.17×10-9mol/L，此时Pb浓度为： ，说明Pb已经沉淀完全，因此可以分步滴定。 3.取水样100mL，加入20.00mL 0.1120mL/L AgNO3溶液，然后用0.1160 mL/L NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3，用去10.00mL。求该水样中Cl-的含量，以mg/L表示。（382.89mg/L） * 第六章 氧化还原滴定法 一、选择题 1.在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/Fe2+的电对的电位将升高？（ d ） A 稀H2SO4，B HCl，C NH4F，D邻二氮菲 2.用Fe3+滴定Sn2+，在化学计量点时的电位值为（）（ d ） A0.75V，B0.68V，C0.41V，D0.32V 3.用KIO3滴定Na2S2O3时涉及的反应是 则标定中n（KIO3）：n（S2O32-）为（ d ） A1:1，B1:2，C1:5，D1:6 4.两电对的电子转移数均为2，为使反应达到99.9%完全，两电对的至少应大于（ b ） A0.09V，B0.18V，C0.27V，D0.35V 5.对于n1=n2=1型的可逆对称氧化还原反应，如果用于滴定分析，两电对的条件电极电位差应大于（ a ） A0.35V，B1.0V，C0.2V，D0.1V 6.KMnO4滴定H2O2时，开始时KMnO4褪色较慢，后来逐渐加快，原因是（ c ） A滴定过程中，B 3和4，C 1和3，D 2和4 7.有关条件电极电位的叙述，正确的是（ a ） A进行仪器校准，B做对照实验，C增加平行测定次数，D作空白实验 8.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ ）此题划掉部分不要！ A在强电解质和高浓度条件下，条件电极电位能够准确反映实际情况， B只有电对氧化态或还原态发生副反应时，条件电极电位才与标准电位不同 C条件电极电位与溶液离子强度有关，而与酸度无关， D条件电极电位与溶液酸度有关，而与离子强度无关。 9.已知，Cu2+能够氧化I-的原因是（ a ） A生成沉淀，升高了Cu2+/Cu+的电位，B I2的氧化能力强于Cu2+ C I2的浓度较低导致氧化反应可以进行，D 过量的I-降低了I2/I-的电位 10.在使用基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，加热反应溶液的目的是（ d ） A赶走溶液中的溶解氧，B赶走反应中生成的CO2，C使草酸钠溶液分解，D加快反应速率 11.KMnO4与Fe2+的反应可以使Cl-还原KMnO4的反应加速，Fe2+称为（ b ） A催化剂，B诱导剂，C受诱体，D加速剂 1