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《水分析化学总复习大作业(5-7章 答案)》.doc
第五章 沉淀滴定法
一、选择题
1.用莫尔法测定Cl-,溶液合适的pH值为( c )
A1.5~4.5,B4.5~6.5,C6.5~10.5,D10.5~12.5
2.莫尔法可直接测定下列哪种离子?( b )
A F-,B Cl-,C I-,D Ag+
3.莫尔法测定Cl-含量时,如果酸度过高,则( c )
AAgCl沉淀不完全,BAgCl吸附Cl-增强,CAg2CrO4沉淀不易形成,DAgCl沉淀易胶溶
4.用佛尔哈德法测定Ag+,指示剂是( c )
A酚酞,B铬酸钾,C硫酸铁铵,D荧光黄
5.佛尔哈德法测定Ag+时,滴定剂是( c )
ANaCl,BNaBr,CNH4SCN,DNa2S
6.以下银量法需要用到返滴定方式的是( a )
A佛尔哈德法测Cl-,B吸附指示剂法测Cl-,
C莫尔法测Cl-, DAgNO3测定CN-(生成Ag[Ag(CN)2])指示终点
7.AgCl在KNO3溶液中,溶解度较纯水中大,是因为( c )
A配位效应,B酸效应,C盐效应,D同离子效应
8.下列几种试样中,哪种适合采用莫尔法测定其中的Cl-( c )
ANaCl+Na2CO3,B BaCl2,CCaCl2,NaCl+Na3PO4
二、计算题
1.在25℃时,铬酸银的溶解度为0.0279 mol/L,计算铬酸银的溶度积Ksp。铬酸银分子量为331.73。(2.38×10-12)
*注意本题单位写错了!应为0.0279 g/L!作业不会扣分的。
2.水样中含有Pb2+和Ba2+的浓度分别为0.0100mol/L和0.1000mol/L,逐滴加入K2CrO4溶液,哪种离子先发生沉淀?计算说明两种离子可否实现分步滴定?(Pb2+先沉淀,可以分步滴定)
*Ksp,BaCrO4=1.17×10-10,Ksp,PbCrO4=1.8×10-14
Ba开始沉淀时,需要CrO42-的量为:
Pb开始沉淀时,需要CrO42-的量为:
所以是PbCrO4先达到溶度积,先沉淀出来。
当BaCrO4也能发生沉淀时,溶液中CrO42-的量应为1.17×10-9mol/L,此时Pb浓度为:
,说明Pb已经沉淀完全,因此可以分步滴定。
3.取水样100mL,加入20.00mL 0.1120mL/L AgNO3溶液,然后用0.1160 mL/L NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3,用去10.00mL。求该水样中Cl-的含量,以mg/L表示。(382.89mg/L)
*
第六章 氧化还原滴定法
一、选择题
1.在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+的电对的电位将升高?( d )
A 稀H2SO4,B HCl,C NH4F,D邻二氮菲
2.用Fe3+滴定Sn2+,在化学计量点时的电位值为()( d )
A0.75V,B0.68V,C0.41V,D0.32V
3.用KIO3滴定Na2S2O3时涉及的反应是
则标定中n(KIO3):n(S2O32-)为( d )
A1:1,B1:2,C1:5,D1:6
4.两电对的电子转移数均为2,为使反应达到99.9%完全,两电对的至少应大于( b )
A0.09V,B0.18V,C0.27V,D0.35V
5.对于n1=n2=1型的可逆对称氧化还原反应,如果用于滴定分析,两电对的条件电极电位差应大于( a )
A0.35V,B1.0V,C0.2V,D0.1V
6.KMnO4滴定H2O2时,开始时KMnO4褪色较慢,后来逐渐加快,原因是( c )
A滴定过程中,B 3和4,C 1和3,D 2和4
7.有关条件电极电位的叙述,正确的是( a )
A进行仪器校准,B做对照实验,C增加平行测定次数,D作空白实验
8.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )此题划掉部分不要!
A在强电解质和高浓度条件下,条件电极电位能够准确反映实际情况,
B只有电对氧化态或还原态发生副反应时,条件电极电位才与标准电位不同
C条件电极电位与溶液离子强度有关,而与酸度无关,
D条件电极电位与溶液酸度有关,而与离子强度无关。
9.已知,Cu2+能够氧化I-的原因是( a )
A生成沉淀,升高了Cu2+/Cu+的电位,B I2的氧化能力强于Cu2+
C I2的浓度较低导致氧化反应可以进行,D 过量的I-降低了I2/I-的电位
10.在使用基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时,加热反应溶液的目的是( d )
A赶走溶液中的溶解氧,B赶走反应中生成的CO2,C使草酸钠溶液分解,D加快反应速率
11.KMnO4与Fe2+的反应可以使Cl-还原KMnO4的反应加速,Fe2+称为( b )
A催化剂,B诱导剂,C受诱体,D加速剂
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