- 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2016届高考(中图版)生物一轮复习课时提升作业:(二十二) 2.3.2.52.3.2.6人类基因组计划、人类遗传病.doc
课时提升作业(二十二)
人类基因组计划 人类遗传病
(40分钟 100分)
一、基础全面练(共小题每小题分共分
1.(2015·日照模拟“人类基因组计划”中的基因测序工作是指( )
的碱基对排列顺序
的碱基排列顺序
蛋白质的氨基酸排列顺序
的基因排列顺序
2.(2015·东营模拟下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
携带遗传病基因的个体一定患遗传病
不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
【宜春模拟下列关于人类遗传病的正确叙述是( )
①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点
②环境因素对多基因遗传病的发病无影响
③产前对胎儿进行染色体分析是预防三体综合征的主要措施
④伴染色体显性遗传病的发病率男性高于女性
①② ③④ ①③ ②④
【解析】选C。多基因遗传病在人群中发病率较高且容易受环境影响,如青少年型糖尿病;伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性,伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性。
【方法技巧】遗传病的判断
一看遗传物质是否改变。
若遗传物质不改变,则不是遗传病;
若遗传物质发生改变,请二看。
二看可否遗传。
若不可遗传,则不是遗传病;
若可遗传,则是遗传病。
3.(2014·新课标全国卷Ⅰ下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是那么得出此概率值需要的限定条件是( )
Ⅰ-2和Ⅰ必须是纯合子体
B.Ⅱ-1、Ⅲ和Ⅲ必须是纯合子体
C.Ⅱ-2、Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ必须是杂合子体
D.Ⅱ-4、Ⅱ、Ⅳ和Ⅳ必须是杂合子体
【
(2)思维流程:由该遗传病类型→Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型→第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率→讨论相关个体的基因型。
【解析】选B。本题主要考查单基因常染色体隐性遗传病的遗传系谱图的分析判断和推理能力。A项中,该遗传病为常染色体隐性遗传病,无论Ⅰ-2和Ⅰ-4是否纯合,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,错误。B项中,若Ⅱ-1、Ⅲ-1纯合,则Ⅲ-2为1/2Aa,Ⅳ-1为1/4Aa;Ⅲ-3为2/3Aa,若Ⅲ-4纯合,则Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa,故第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,与题意相符,正确。C项中,若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子(体),则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA、另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,错误。D项中,第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病概率与Ⅱ-5的基因型无关;若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子(体),则子代患病的概率是1/4,错误。
4.(2015·烟台模拟下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述正确的是( )
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
禁止近亲结婚能有效降低显性基因控制的遗传病的发病率
产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
5.(2015·临沂模拟下列关于人类遗传病的说法中正确的是( )
单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
猫叫综合征是由染色体缺失而引起的染色体遗传病
不携带致病基因的个体不会患遗传病携带致病基因的个体一定会患遗传病
多基因遗传病在群体中的发病率比较低
6.如图为某一遗传病的家系图其中Ⅱ家族中无此病致病基因Ⅱ6父母正常但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ与Ⅲ患病的可能性分别为( )
【
(1)明确Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。
(2)准确写出Ⅱ6个体的基因型的两种可能以及概率。
【解析】选A。由父母正常生出患病的Ⅱ1、Ⅱ4,可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病,设致病基因为a,则Ⅱ1的基因型为aa,Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ2的基因型为AA,则Ⅲ1的基因型肯定为Aa,故患病的概率为0;由系谱图可判断Ⅱ5的基因型为1/3AA、2/3Aa,由Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹可判断Ⅱ6的基因型为1/3AA、2/3Aa,他们孩子患病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。
7.(2015·曲阜模拟下图为先天愚型的遗传图解据图分析以下叙述错误的是( )
若发病原因为减数分裂异常则患者体内的额外染色体一定来自父方
若发病原因为减数分裂异常则患者的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错
若发病原因为减数分裂异常则患者体内的额外染色体一定来自其母亲
若发病原因为有丝分裂异常则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
8.如图的个家系带阴影的为遗传病患者白色表现正常。下列叙述不正确的是( )
可能是色
您可能关注的文档
- 2016届高考生物一轮配套课后训练:8《传统发酵技术》(人教版全国通用).doc
- 2016届高考生物一轮配套课后训练:9《光合作用的探究历程与》(人教版全国通用).doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-1-1《运动的描述》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-1-2《匀变速直线运动规律的应用》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-1-4(小专题)《对“三类”运动图象的剖析及应用》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-2-1《重力、弹力》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-2-2《摩擦力》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-2-3《力的合成与分解》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-2-4《受力分析、共点力的平衡》.doc
- 2016届高考第一轮复习随堂演练:1-3-1《牛顿第一定律、牛顿第三定律》.doc
- 云南省丽江市丽江地区中学等学校2024-2025学年高一下学期期中联考语文试卷(含答案).docx
- 2024年油井加热自控仪项目项目投资需求报告代可行性研究报告.docx
- 2024年年第三方检测项目项目投资筹措计划书代可行性研究报告.docx
- 平原县电工培训考试题及答案.doc
- 2024年硝基呋喃类药项目项目投资筹措计划书代可行性研究报告.docx
- 注安电工考试题库及答案.doc
- 2024年植物胶项目项目投资筹措计划书代可行性研究报告.docx
- 2024年印后处理设备:打码喷码机项目项目投资申请报告代可行性研究报告.docx
- 2024年金属基超硬材料项目项目投资筹措计划书代可行性研究报告.docx
- 2024年特种高分子材料项目项目投资需求报告代可行性研究报告.docx
文档评论(0)