神经妥乐平神经病理性疼痛首选治疗剂.pptVIP

神经妥乐平的规格与包装。 * 神经妥乐平针剂和片剂的临床适应症及效果有些差异。 　 针剂于1949年成功开发并于1950年在日本上市.其不仅对症状性神经痛、颈肩腕综合症、腰痛症等疼痛有效、对湿疹?皮炎?荨麻疹等伴随的瘙痒、过敏性鼻炎也有效。于1993年，追加了难治性疾病SMON后遗症的冷感?疼痛?知觉异常的适应症。 片剂于1988年成功开发并上市,于1999年追加了难治性神经病理性疼痛—带状疱疹后遗神经痛的适应症。在日本，片剂是唯一的治疗带状疱疹后遗神经痛的口服药物。 神经妥乐平针剂及片剂于1995年进入中国市场. 　 神经妥乐平镇痛机制研究. 给与不同剂量阿司匹林后，痛觉过敏症状未见改善。　 神经妥乐平对正常机体或组织几无作用。为了更好的理解神经妥乐平的药理作用,首先介绍一下所采用的实验动物模型. 　对SART应激动物的实验研究明确了神经妥乐平的镇痛等作用机制。 　上午10至下午5点每隔一小时把饲养温度在低温4℃和室温24℃之间变换一次，数天之后形成慢性应激模型。 　SART应激负荷动物与一般的急性应激不同，具有痛觉阈值下降及植物神经功能失调等异常。如右图所示，SART应激负荷状态下，痛觉阈值慢慢下降。4天以后痛觉过敏比较稳定，形成了疼痛过敏状态。 　 * 此为神经妥乐平的主要药理作用. 下行性疼痛抑制系发现, 内源性下行性疼痛抑制系统是重要的疼痛调