《口服茯苓多糖硫酸酯前体脂质体的制备及其抗凝血活性研究》.pdfVIP

ofHefei Joumal sciences) 仑犯学统学报(自然科学版) uniVersity(Nacural 口服茯苓多糖硫酸酯前体脂质体 的制备及其抗凝血活性研究 陈 群 (合肥学院生物与环境工程系，合肥230601) 摘要：茯苓多糖硫酸酯(Pachvmansulfate，Ps)具有和肝素相似的抗凝血活性和机制，研制Ps口服制剂意义显 著．以氯磺酸一吡啶法制备PS，以海藻糖为载体、薄膜蒸发法制备PS前体脂质体口服制剂，并初步研究其抗凝血 978 活性．PS得率97％。硫酸根取代度3，重均分子量9Da；PS前体脂质体为乳白色粉末，重建脂质体为球状或 近球状小囊泡，形态完整，粒径较均匀，有效粒径分布范围在0．7—1．4斗m之间，多分散指数小于0．4，肥掘电位 小于一25mV，分散性好．重建载药脂质体包封率为20．3％，大鼠口服重建载药脂质体后凝血时间延长率达46％， 且有统计学意义．重建空白脂质体有助于PS的口服吸收，且脂质体包封PS后吸收效果更好． 关键词：茯苓多糖硫酸酯；前体脂质体；海藻糖；包封率；抗凝血 中图分类号：Q946 文献标识码：A 文章编号：1673—162x(2叭3)04—0047—04 ofOral Sulfate PreparationPachymanProliposome andIts AnticoagulantActiVity CHEN Qun of andEnvironmental 230601) (DepanmentBiological En百nee“ng，HefeiUniversity，Hefei coc∞was with to isolated fromPoriG reactedchlomsulfonicacidobtain Abstract：The pachyman pachy— man hassimilar activitiesandmechanismin sulfate(PS)．PSanticoagulant，antithrombotic compari- sionwith oralPS wasmadethinfilm withtrehaloseascaIder． hepa打n．Thepmliposomeby evaporation The ofthePS wasstudiedin泐．The rateofPSwas anticoagulantactivity proliposome yield 97％； the of PSwas PS molecularwas9978Da．ThePS degreesulfation(DS)of3；theaVerage weight pro— wasmilkwhite thereconstruetedwas of Ve