有机化学_高鸿宾_第四版_答案(1到20章全).pdfVIP

有机化学_高鸿宾_第四版_答案(1到20章全).pdf

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第一章 ( ) ( ) (( )) 一 用简单的文字解释下列术语: (1) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。 (2) 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。 (3) 极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6 时所形成的共价鍵。 (4) 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 (5) 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 (6) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 (7) 均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由 基。 (8) 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离 子。 2 (9) sp 杂化:由1 个s 轨道和2 个p 轨道进行线性组合,形成的3 个能量介于s 轨道和p 轨道 2 之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp 杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道,而 是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。 (10) 诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传 递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。 (11) 氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间 或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为 20~30kJ/mol。 (12) Lewis 酸:能够接受的电子的分子或离子。 ( ) ( ) (( )) 二 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层 Lewis Lewis 结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的 LLeewwiiss 结构 式。 CH3 C OH (1) CH NH (2) CH OCH (3) 3 2 3 3 O (4) CH CH=CH (5) CH C CH (6) CH O 3 2 3 2 解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“★”表示氧原子核外 电子,以“△”表示氮原子核外电子,题给各化合物的Lewis 结构式如下: H H H H . . . . (1) H . C N . H (2) H . C O C . H (3) H . C C O. H

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