2011.执业药师考试药学专业知识(一)模拟试题.docVIP

2010年执业药师考试药学专业知识(一)模拟试题(6) 总分：100分 及格：60分 考试时间：120分 一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (1)目前临床治疗血吸虫病的首选药是（　　）。 A. 硝硫氰胺 B. 吡喹酮 C. 乙胺嗪 D. 伊维菌素 E. 酒石酸锑钾 (2)药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（　　）。 A. 药物的作用强度 B. 药物的剂量大小 C. 药物的脂/水分配系数 D. 药物是否具有亲和力 E. 药物是否具有内在活性 (3)下列哪种药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤（　　）。 A. 普萘洛尔 B. 酚苄明 C. 组胺 D. 哌唑嗪 E. 酚妥拉明 (4)下列关于HSUB1/SUB受体阻断剂的描述错误的是（　　）。 A. 人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构 B. 其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2受体有关 C. 其中枢抗胆碱作用与其抗晕作用有关 D. 大多具有较强的镇吐作用 E. 可用于治疗失眠 (5)关于苯海索治疗帕金森病，错误的是（　　）。 A. 对震颤麻痹作用好 B. 对氯丙嗪引起的帕金森病无效 C. 外周抗胆碱作用弱 D. 对僵直不运动迟缓疗效差 E. 适用于轻症帕金森病 (6)一个效价高，效能强的激动剂应是（　　）。 A. 高脂溶性，短tSUB1/2/SUB B. 高亲和力，高内在活性 C. 低亲和力，低内在活性 D. 低亲和力，高内在活性 E. 高亲和力，低内在活性 (7)麻黄碱的作用特点是（ 　 ）。 A. 能激动α及β受体 B. 口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用 C. 松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短 D. 松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长 E. 不易产生耐受性，维持时间长 (8)阿托品主要药理作用机制是（　　）。 A. 对抗胆碱酯酶 B. 阻断M受体 C. 阻断N受体 D. 阻断自主神经节 E. 抑制胆碱能递质释放 (9)下列哪种情况不应首选红霉素（　　）。 A. 白喉带菌者 B. 支原体肺炎 C. 弯曲杆菌败血症 D. 细菌性痢疾 E. 沙眼衣原体所致婴儿肺炎 (10)下列哪一种药物不属于四环素类抗生素（　　）。 A. 多西环素 B. 土霉素 C. 氯霉素 D. 四环素 E. 米诺环素 (11)药物达到稳态血药浓度时意味着（　　）。 A. 药物在体内的分布达到平衡 B. 药物的吸收过程已经开始 C. 药物的清除过程已经开始 D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E. 药物作用增强 (12)哪种利尿药可用于治疗尿崩症（　　）。 A. 呋喃苯氨酸 B. 氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 E. 乙酰唑胺 (13)苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为（　　）。 A. 增加ClSUP-/SUP通道开放时间 B. 加强大脑皮质的抑制过程 C. 激动GABASUBB/SUB受体 D. 使骨骼肌松弛 E. 增加ClSUP-/SUP通道开放频率 (14)从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（　　）。 A. 易化扩散吸收 B. 主动转运吸收 C. 过滤方式吸收 D. 简单扩散吸收 E. 通过载体吸收 (15)易引起外周组织水肿的抗高血压药物是（　　）。 A. 哌唑嗪 B. 二氮嗪 C. 米诺地尔 D. 酮色林 E. 硝苯地平 (16)丙基硫氧嘧啶的作用机制是（　　） A. 抑制tsh的分泌 B. 抑制甲状腺摄碘 C. 抑制甲状腺激素的生物合成 D. 抑制甲状腺激素的释放 E. 破坏甲状腺组织 (17)从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（　　）。 A. 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢 B. 被单胺氧化酶代谢 C. 被肾上腺素能神经末梢重新摄取 D. 被其他作用的受体灭活 E. 进入血液与血浆蛋白结合 (18)有明显肾毒性，静脉滴注时常见寒战、高热、头痛、恶心、呕吐的药物是（　　）。 A. 制霉菌素 B. 克霉唑 C. 灰黄霉素 D. 氟胞嘧啶 E. 两性霉素B (19)关于布洛芬的主要特点，错误的是（　　）。 A. 抗炎解热作用强 B. 镇痛作用强 C. 胃肠道反应轻 D. 解热作用弱 E. 可进入滑膜腔并保持高浓度 (20)地西泮不具有的作用是（　　）。 A. 镇静催眠作用 B. 麻醉前给药 C. 抗躁狂症 D. 缩短REM E. 小儿高热惊厥 (21)女性患者50岁，患阵发性室上性心动过速5年，现又出现心悸、出冷汗、心电图示“室上性心动过速”，使用强心甙无效，应选用（　）。 A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米 E. 苯妥英钠 (22)甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是（　　）。 A. 促进吸收 B. 促进分布 C. 减慢排泄 D. 能互相提高血药浓度 E. 因两药药代动力学相似