2013高考生物课时作业31人类遗传病及优生.docVIP

一、选择题 1．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③⑤　　　　　　B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②④⑤ 答案：B 2．如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是(　　) A．该致病基因是显性基因 B．该病不可能是伴性遗传 C．3号个体有可能是纯合子 D．4号个体的致病基因必来源于2号个体 解析：由于1号、2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传。如果是常染色体遗传，4号个体的致病基因来自1号、2号个体。 答案：C 3．如图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是(　　) A．该遗传病为常染色体显性遗传病 B．该遗传病男性患者多于女性 C．Ⅰ2一定为杂合子 D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3 解析：根据“双亲有病，女儿正常”可判断该病为常染色体显性遗传病；常染色体遗传病与性别无关；由Ⅱ4正常可推断Ⅰ2为杂合子(Aa)；Ⅲ7的基因型为aa，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，所以子女正常的概率为1/2×2/3＝1/3，患病的概率为1－1/3＝2/3。 答案：B 4．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 5．小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属于半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)基因的携带者。请你帮助预测，小芳怀孕的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是(　　) A．1/2和7/16 B．1/2和7/32 C．1/4和9/16 D．1/4和7/16 解析：异卵双胞胎的性别有三种可能：两男、两女、一男一女，是两男或两女的概率相同都是1/4，则一男一女的概率为1/2。据题知该夫妇均为半乳糖血症基因的携带者，则其两个孩子都正常的概率为3/4×3/4＝9/16，那么至少有一个孩子患半乳糖血症的概率为1－9/16＝7/16。 答案：A 6．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者中女性多于男性，连续、交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合体(设基因型为XAXa)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 答案：D 7．分析如图遗传系谱，若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别用P和p、A和a、H和h表示，且一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则下列说法正确的是(　　) A．Ⅱ3体内的致病基因只含有尿黑酸尿基因 B．Ⅰ3涉及上述三种性状的基因型是：PpAaXHXh C．Ⅱ3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4 D．若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2 解析：涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh；Ⅱ3体内的致病基因除尿黑酸基因外，还可能含有血友病基因。Ⅱ3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是1－(1×1×1/2×1/2)＝3/4。若Ⅱ1(ppAAXHXH)和Ⅱ4(PPA_XhY)结婚，则子女正常的几率是1。 答案：C 8．下列关于人类遗传病的说法，不正确的是(　　) A．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 解析：先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。 答案：D 9．(2012天水模拟)下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-4是携带者 C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 解析：据图可知，该病表现为父母正常，子女患病，因此该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；如果是前者，则Ⅱ-3、Ⅱ-4都是携带者，如果是后者，则Ⅱ-4一定带有致病基因；如果是前者，Ⅱ-4、Ⅰ-1都为携带者，Ⅰ-2基因型