11章 病原微生物绪论.ppt

病原微生物的特性 病原微生物所引起的疾病 微生物致病的机理 微生物疾病诊断、预防与治疗 公共卫生及安全 病原微生物(pathogenic microbes) 　 能引起人类、动物、植物疾病的，具有致病性的微生物称为病原微生物。 分类 结构特点、遗传特性及分化程度区分 根据结构、组成等差异分为： 1.非细胞型微生物 是最小的一类微生物，能通过滤菌器。无完整的细胞结构，由单一类型的核酸 (RNA/DNA)和蛋白质外壳组成，缺乏产生能量的酶系统，必须在活细胞内才能生长繁殖。病毒属于此类微生物。 2.原核细胞型微生物 具备细胞结构，但细胞核无核膜和核仁，仅有核质DNA团块结构（原始核），细胞器只有核糖体。该类微生物包括细菌、衣原体、立克次体、支原体、螺旋体和放线菌等六种。 3.真核细胞型微生物 细胞核分化程度较高，具有核膜和核仁和染色体，具备典型的细胞核形态，胞浆内的细胞器完整。真菌属于此类微生物。 想想：上述三大类微生物中，哪一类的结构最简单？哪一类的体积最小？ 二、微生物与人类的关系 １．微生物在人类生活中的应用 工业 农业 医药 日常生活 ２．微生物与人类健康 正常菌群（Normal flora） 健康成年人大约有1013个体细胞， 正常菌数高达1014。 互 生 “可分可合，合则两利” 正常菌群组成  常居菌群（Resident flora） 有相当固定数量的细菌组成，有规律定居在特定部位。 过路菌群（transentflora） 为非致病和潜在致病菌组成，来自周围环境。 微生态平衡 常居菌群发生紊乱，过路菌群可能大量繁殖引起疾病。 微生物与人的互生关系 人体：“温暖的摇篮” 生活场所 营养物质 微生物提供： 保护人体免遭致病微生物的侵袭 刺激免疫发育及免疫应答形成 维生素、消化酶等人体不能合成的物质 排毒作用 条件致病菌 1、菌群失调 （二重感染） 2、定位转移 正常菌群由原籍生境转移至外籍生境或本来无菌生存的位置上。 大肠杆菌：肠道 呼吸道 肺炎 巴斯德：微生物学的奠基人 早期有意识利用无菌技术 法国的厨师--尼可莱阿佩尔（Nicolas,Appert）。拿破仑悬赏征求的食品储存方法，阿佩尔花了14年的时间。他是把食品先加热，然后把它密封起来与空气隔绝。1809年拿破仑奖励了阿佩尔1万2千法郎，阿佩尔公开了他的发明。这项重要发明当时还不能完全说清道理，直到巴斯德证实了微生物以后才为大家所理解和应用。 科赫：病原细菌学的奠基人 创立固体培养基，分离纯培养 创立细菌染色方法及实验动物感染法 发现传染病病原 炭疽杆菌与炭疽病 分枝杆菌与肺结核（获得诺贝尔奖） 霍乱弧菌与霍乱 提出科赫法则 科赫法则 判定某种微生物引起特定疾病，必须同时满足 种痘术的西传 －康复者接触病人不会得病 －1567－1572 安徽太平县人发明，广泛使用 －取患者的痘疮中浆液接种他人 － 1689年，俄国人来中国学习种痘术 －1718年，由土耳其传入英国 “种痘” 种痘术的东归 幻想医师（埃里希）的神奇子弹 --染料子弹，杀灭锥虫 --606 砷凡納明 （1909） 开创了现代抗微生物化疗的新纪元 1948年，四环素出现，这是最早的“广谱”抗生素 氯霉素，金霉素，灰黄霉素，螺旋霉素… 60年代初，共发现600多种抗生素 抗生素的发现和临床使用，是20世纪医学技 术最重要的成就之一，使人类寿命延长10年 充分利用基因组学，系统生物学现代研究手段 加强致病机制，免疫机制研究，研制有效疫苗 创建灵敏快速的诊断方法 预防和逆转耐药性 开发新型抗病原微生物药物 －发表《接种牛痘的原因 与效果调查》 －第二年，奥地利、意大利、 德国开始接种 Edward Jenner (1749 － 1823) 1805年，英国传教士皮尔逊将牛痘苗带入我国。 1806，广州流行，郑崇谦设局为1000多人接种，时隔117年，种痘术又回到发源地。 1980年5月，WHO宣布消灭了天花！ 美国亚特兰大CDC 俄罗斯Koltsovo的国家 病毒和生物技术中心 天花病毒的保留 一粒灰尘引起的伟大发现：Fleming发现青霉素（1929） 弗莱明、钱恩、弗洛里共获1945诺贝尔生理医学奖 抗生素的发现与应用 Paul Ehrlich 医学微生物学飞跃发展时期 20世纪中期以来, --免疫学的形成、发展和独立 --微生物学与细胞生物学、分子生物学 --病原微生物学检测手段现代化 --微生物基因组计划的实施 新病原体的发现 1976年嗜肺军团