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- 2016-10-29 发布于湖北
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4.5关注人类遗传病(苏教版必修2).ppt
2.单基因遗传病 概念:受一对等位基因控制的遗传病。 目前已发现6500多种. 白化病 进行性肌营养不良(假肥大型) 一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大,患儿多于4-5岁发病,20岁以前死亡。 单基因遗传病遗传方式的判别方法 《新课程》P55 先天智力障碍和染色体异常的关系 先天智力障碍是一种常见的染色体病,其发病率约为新生儿的1/660。我国每年新出生的患者约2万人,患者总数估计不少于100万人。 三、对人类遗传病的研究 研究遗传病的发病概率:应在人群中随机抽样调查并统计。 研究遗传病的遗传方式:应在患者家系中调查。 近亲结婚的危害 5.下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体。 (1)该病是由常染色体上的 性基因控制的。 (2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、 7号的基因型分别为 、 。 (3)6号是纯合子的几率是 ,9号是杂合子的几率是 。 (4)7号和8号再生一个患病孩子的几率是 。 (5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是 。如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子 为正常
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