丁基苯肽减轻糖尿病性白内障氧化应激损伤及作用机制研究.pdf

目 录 IIIII I I IIIIlUUlIII III Y2786063 中文摘要………………………………………………………………………1 英文摘要………………………………………………………………………4 英文缩写………………………………………………………………………7 研究论文丁基苯酞减轻糖尿病性白内障氧化应激损伤及其作用机制 的研究 前言………………………………………………………………………………8月U舌………………………………………………………………………………苓 材料与方法………_……………………………………………………9 结果…_…………………………………………………………………………18 附图……………………………………………………………………．．22 附表………………………………………………………………………28 讨论……………………………………………………………………………．30 结论…………………………………………………………………………．35 参考文献………………………………………………………………．．35 综述氧化应激与糖尿病性白内障…………………………………．．38 致谢…………………………………………………………………………………48 个人简历……………………………………………………………………．．49 万方数据 中文摘要 丁基苯酞减轻糖尿病性白内障氧化应激损伤及 其作用机制的研究 摘 要 目的：活性氧(Reactiveoxygen 抗氧化剂，现在是用于治疗缺血性脑卒中的药物。在本实验研究中，我 们旨在探讨糖尿病大鼠模型给予口服丁基苯酞后，是否能对模型组大鼠 的糖尿病性白内障的病变进展有减缓作用，并且内源性转录因子Nrf2和 其下游的抗氧化酶之间是否存在关系。 方法： 4-159)健康雄性6周龄SD大鼠45只，将其随机分为： 1选取体重(200 (1)正常对照组(C组)：15只大鼠(30只眼)；(2)糖尿病模型组 15P,大鼠(30只眼)。 2糖尿病组和丁基苯酞给药组大鼠腹腔注射链脲佐菌素 酸钠缓冲液。72d时后取尾尖血测定血糖，以血糖≥16．7mmol／L，尿糖 (+++～卅+)作为糖尿病模型成功的标志。 3丁基苯酞溶于植物油中，按照80毫克／公斤体重的剂量通过口服灌 胃管饲5天／周。确认造模成功后：(1)正常对照组(C组)：给予等剂量 的植物油灌胃；(2)糖尿病模型组(DM组)：给予等剂量的植物油灌 苯酞灌胃。 4样本采集：糖尿病大鼠模型建成后，每2周测血糖和测定大鼠的体 重，不符合标准者弃去。在实验期间，每3周散瞳观察大鼠晶状体混浊情 况并分级。12周后处死大鼠，取眼球并且保存用于实验分析。左眼的晶 状体固定在溶解于0．01mo们PBS的4％多聚甲醛中，用于组织学和免疫组 化检查。右眼的晶状体储存于一80。C中，用于生化分析测量。血样待取出 眼球后从股动脉采取。血清是从EDTA处理的全血样品中提取的，用于 万方数据 中文摘要 MDA也存在于晶状体中，通过W，estem印迹和硫代巴比妥酸分析测定。 Nrf2及其下游的抗氧化酶catalase通过Westernblot和免疫组化测定。 5统计学分析：统计数据运用SPSSl3．0统计软件进行分析，每组数 方法进行评估，若P0．05为差异有统计学意义。 结果： O．05)。而且DM+NBP组大鼠表现出较好的活力，体重正常。 2血清8．OHdG含量的测定：与正常对照组相比，糖尿病组大鼠血清 清8．OHdG降低(PO．05)。 3晶状体及病理形态学观察：设定3、6、9、12周的时间点观察各