摘要
1,5.苯并二氮杂卓类化合物和l,5.苯并硫氮杂卓类化合物是一类具有重要生理活性
和药理活性的七元杂环化合物,它的很多衍生物已被广泛应用于抗焦虑、抗抑郁剂、镇
静、抗惊厥、镇痛等方面。因此对其独特化学结构和特殊生理活性的研究一直得到人们
的广泛关注。
据文献报道1,5.苯并二氮杂卓类化合物有很好的抑菌活性,研究发现芳环上取代基
对抑菌活性有较大影响,尤其是苯环上引入卤素基团可以增加其生物活性;而将酯基引
入l,5.苯并二氮杂卓可以增加其在体内的脂溶性,从而增加其药理活性,因此根据药物
分子设计原理,为了得到活性更好的化合物,本论文设计合成亍十二种全新的7一溴-4-
取代苯基.2,3.二氢一l,5.苯并二氮杂卓.2.甲酸酯和8.溴一4一取代苯基.2,3.二氢一l,5.苯并二
氮杂卓一2一甲酸酯,并对上述合成的化合物进行了体外抗菌活性测试。1,5.苯并硫氮杂卓
也有很好的生物和药理活性,据文献报道当硫醚氧化成砜之后会增加其生物活性,因此,
本论文设计合成了五种全新的化合物2.烷氧羰基.4.芳基.1,5.苯并硫氮杂卓的氧化产物
(砜),对上述合成的化合物进行了体外抗茵活性测试,并对合成反应进行了条件实验
活性的因素,作了理论研究。
本论文的主要工作:
一
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