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摘要
壳聚糖基药物缓释材料的制备及性能研究
摘要
等极性基团,水合能力好,无毒,粘附性高且与生物体有良好的亲和相容性,是一种新型天
然医用高分子材料,其可被制作成溶液,纤维,凝胶和膜应用于不同领域。
壳聚糖可以作为药物释放载体的主要候选材料。CS具有海绵状的特殊结构的溶胶性能,
通过适当的交联反应和制备方法,可以控制药物持续放出,改善药物的溶解性和吸收性,使
分散在壳聚糖中的药物达到理想的释放速度。但CS结晶度低,分子排列松散,自由体积大,
对水的选择性是通过分子键上的氨基和羟基作用,纯CS试样抗水性较差,脆性较大,力学性
能欠佳,易降解,限制了其作为长效药物缓释载体的应用。
因此考虑通过引入新的化学基团形成复合物改善壳聚糖的性能。聚乙烯醇(potyvinyl
优良的成纤成膜性,可以赋予复合物以机械性能。丝胶(siik
左右,含有大量一0H、一Nit。、一COOH等亲水性基团,表现出良好的水溶性和吸水性,与CS共混
可嵌入CS长链,生物学特征明显,更能表达复合物的生物相容性。
本文利用CS分子上氨基和羟基的活性,以CS为基质,引入新的化学基团,经过选择基
体物质的组分及配比、共混方式与构型设计,实现复合物降解与功能性物质释放的动力学参
数的设计与控制。本文的研究内容是选择合适的成型nT艺,通过溶液共混方法制备CS/PVA复
本研究利用织物强力仪测试膜在SBF内降解前后的强力变化;利用光学显微镜以及扫描
电子显微镜(SEM)观察样品的表面形貌变化,并推测降解机理;用失重率曲线量化表征降解
性能;用红外光谱分析仪定性分析降解前后样品的成分变化。研究结果表明:
1.制备优良性能的成品的条件:
为20.25℃,凝固浴转速为高速。
2.膜材料的降解速度主要与成膜原料(分子量)、浓度、厚度有关,分子量小、浓度低、
膜厚均匀且薄的膜降解快,在SBF内降解后,宏观表现为膜逐步破裂成碎片,体积减小,分
子角度为化学键的断裂分解。
3.可以通过原料分子量、在凝同浴中凝同速度等的选择,制备强度高,纤度均匀的初生纤
维,自然堆积后形成具有一定网络结构的绒网,控制丝绒的堆砌密度,绒网的孔洞分布均匀,
孔径大小相近,为包裹在绒网内的药物提供其在释放过程的扩散通道。
间氢键,PVA扮演强力支撑的作用,增大了膜的强力值,使复合膜在SBF内能长时间不被溶
蚀;CS/SS复合膜,CS的降解速度由于SS的引入而被抑制,SS团聚形成吸附降解中心,成
绒网CS/PVA绒网。
两南大学硕十学伊论文
传统的约物制剂通常服约初期血约浓度易趋限,后期浓度较低有可能失效。本文制备的
复合物期望在释放环境中,载体中的物质通过可调控的载体降解、构型变化而均匀地扩张、
释放;基体材料为生物降解型,在体液内结构逐渐松散,减小扩散阻力,最终实现药物恒鼍
释放。而将壳聚糖与不同的聚合物共混,能得到壳聚糖单纯使用时所没有的综合性能,分析
不同形态复合物的降解速度与降解机理,可为长效药物缓释系统剂型的制备提供新的依据。
关键词:壳聚糖;复合绒网; 药物缓释: 模拟体液;降解。
II
ABSTRACT
andand of“
noitaraoerPC
paration
Chitosan..BasedControlled..Release
ABSTRACT
Chitosan(CS)isonederivativeof
chitin.obtained areanumberof
bydeacetylation,there
onthe as etc.Becauseof
polargroupschain,suchamin,hydroxyl good
and isanewnatural
high
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