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一、摘要 中文 英文
二、英文
三、论文 前言 材料 结果 讨论 结论
四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………37
五、参考文献…………………………………………………………………………38
六、附录 综述………………………………………………………………………………………………………一39 在学期间科研成绩………………………………………………………………47 致 射………………………………………………………………………………………………………..48 个人简介…………………………………………………………………………49 ·中文论著摘要·
酵母双杂交筛选与人巨细胞病毒ULl28两种不同结构 相互作用蛋白 目 的 人巨细胞病毒 Human
在人群中感染率为50%.80%。正常人感染HCMV后表现为无症状的隐性或潜伏
感染。而一旦人体的免疫机能发生重大变化时 如妊娠、肿瘤、HIV感染、器官
移植和新生儿等 ,HCMV即从潜伏感染活化为继发性的增殖感染,引起严重的
临床症状甚至致死。同时HCMV感染还可引起间质性肺炎、肝炎、脑炎、视网膜、 肾、神经系统、肠胃系统的疾病。随着免疫低下人群患者的增多,HCIVIV感染及
其引发的严重疾病 致盲、致死 日益受到关注。 HCMV广泛的致病性是由其病毒感染多种类型细胞的能力决定的。在免疫功
能低下人群中HCMV感染的首要目标为内皮细胞和上皮细胞。研究证明HCMV
ULl31A.128编码蛋白是病毒在内皮细胞中的复制及白细胞的播散过程中的重要
决定因子。而我们在研究中发现ULl28 flame 具有两个大 ORF openingreading ULl28-519bp和
小不同的片段,分别为519bp和642bp,我们将其命名为HCMV
HCMV ULl28.642bp,为了观察两个ORF片段所编码蛋白的功能是否相同及其是
否在HCMVULl31A.128编码蛋白感染内皮及上皮细胞过程中发挥着各自不同的
作用,故而利用酵母双杂交系统从人胎脑cDNA文库中筛选与HCMV
ULl28.519bp和HCMVULl28.642bp编码蛋白相互作用的蛋白,这将为研究
HCMV ULl28基因在内皮细胞感染嗜性中所发挥的作用及揭示HCMV先天感染
致病机理、解决人巨细胞病毒先天感染的防治、减少先天畸形儿出生等医学问题
奠定基础。 实验材料与方法
一、实验材料 标本为中国医科大学附属盛京医院病毒室保存的临床低传代分离株H;酵 fetusbrain librar由武汉大学生命科学学院
表达质粒pGBKT7及pACT2一Human
毒学国家重点实验室肖庚富教授惠赠:构建表达载体的相关试剂 Takara公司 ; Elmer
司 ;常用实验设备如BECKMAN台式低温高速离心机、PerkinPCR循环
仪、电穿孔仪 BioRad 、全温振荡培养箱等;常用数据库及分析软件如基因组
数据库、蛋白质分析数据库、凝胶成像及扫描分析软件、引物设计软件等。
二、实验方法 一 HCMV ULl28两种基因片段的构建及鉴定
技术将HCMV
为模板,从而扩增出ULl28基因的两个不同大小的片段。 2、将ULl28基因的两种片段分别切胶纯化后与载体pGBKT7同时进行双酶
pGBKT7.ULl28.642bp ,测序并分析。 二 酵母双杂交筛选 1、检测重组质粒对酵母的毒性和自激活活性; 2、采用醋酸锂法将酵母双杂交系统中的重组诱饵载体一重组质粒
养至菌落长出,以X—gal筛选蓝色的阳性克隆。 3、回转杂交鉴定:玻璃珠法提取酵母阳性质粒。转化到大肠杆菌中TGl中
进行PCR鉴定。提取质粒分别与HCMV ULl28.519bp和HCMV ULl28.642bp共
同转化酵母菌株AH
生长作为假阳性排除。 2 4、鉴定后的阳性克隆进行测序,经Genbank生物信息学软件进行BLAST分
析。本筛选过程重复进行三次。 结 果
一、HCMVULl28两种基因片段的构建及鉴定 l、采用特异性引物扩增出HCMV ULl28-642bp基因 ULl28—519bp和HCMV
片段,片段长度分别为519bp和642bp, ULl28的两个不同片段克隆到酵母系统的转录结合域 2、并成功将HCMV I
及SalI限制性内切酶进行酶切鉴定,测序分析显示结果与预期一致。 测序结
果表明融合区域的读码框正确并有正确的方向。经测序证实为HCMVULl28序列
且无碱基突变。
二、酵母双杂交 l、证实pGBKT7.ULl28两种质粒对酵母细胞无毒性及自激活效应 2、将HCMV ULl28—642bp
筛选从SD/.Ade/.His/.Leu/.Trp平板
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