沉淀聚合法合成分子量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的研究.pdfVIP

摘要 沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯一马来酸酐 交替共聚物的研究 摘要 以乙酸异戊酯和环己烷的混合溶剂作为聚合反应的介质，以Q．甲 基苯乙烯(AMS)为分子量调节剂，在一定条件下利用沉淀聚合法合 成了低分子量苯乙烯．马来酸酐(SMA)交替共聚物。探讨了溶剂配比、 AMS比例、引发剂比例、温度、单体浓度等反应条件对共聚物分子量、 分子量分布以及反应转化率的影响。结果表明：当温度为80℃，环己 烷占溶剂体积分数的80％时，通过调节AMS和AIBN的比例，反应 6h可制备出低分子量的苯乙烯．马来酸酐交替共聚物，共聚物的数均分 反应的转化率可达95．8％以上。 扫描电子显微镜测试结果表明：从溶剂中分离出来共聚物的形貌 随溶剂中环己烷体积分数的变化而变化，当环己烷占溶剂总体积分数 的20％50％范围内可制备出分散性较好的共聚物微球；温度、引发 剂浓度、单体浓度对粒子形状的影响较小，仅影响共聚物粒子的粒径 尺寸大小。酸值、红外及核磁测试结果表明该共聚物主要是苯乙烯一马 来酸酐的交替共聚物。利用精密显微熔点仪、热失重分析仪(TG)和 示差扫描量热分析仪(DSC)对合成共聚物的热性能进行了研究，结 果表明该共聚物具有良好的耐热性能，共聚物的熔程范围为226--,262 ℃，玻璃化转变温度在120℃左右，共聚物的分解温度在280℃以上。 此外，将合成的低分子量苯乙烯．马来酸酐交替共聚物制成钠盐， 利用其对有机颜料酞菁蓝进行表面改性，研究并比较了表面改性前后 酞菁蓝水分散体系的粒径、粒径分布及稳定性。结果表明：经该共聚 物钠盐改性后的酞菁蓝颜料在水中的团聚性明显降低，所测得的粒径 可由未改性前的873．3nm降为改性后的377．5nm，改性后的酞菁蓝水 分散体系的稳定性可比未改性提高45％以上。 关键词：Q．甲基苯乙烯低分子量苯乙烯马来酸酐表面改性 摘要 The ofthe SynthesisLow—-molecular--weight Styrene·-alt·-MalicAnhydrideCopolymer byPrecipitationPolymerization ABSTRACT Low-molecular-weightpoly(styrene—alt-malic in of at themixedsolvent acetateand some prepared iso-Amyl cyclohexane reactionconditions with proper byprecipitationpolymerization a a—methylstyrene(AMS)asmolecular-weightregulator． Influenceson suchasthe ofmixed polymerization composition of of reaction solvent，the AMS，the initiator,the proportion proportion andthemonomerconcentrationwere results temperature