武大药理学课件中枢镇静催眠药.pptVIP

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武大药理学课件中枢镇静催眠药.ppt

  镇静催眠药中枢抑制作用的量效特点 常用镇静催眠药的分类 复习生理性睡眠 复习生理性睡眠 【药理作用和临床应用】 【作用机制】 顶视与展开图 超极化与突触后抑制 【体内过程】 【不良反应】 【注意事项及中毒抢救】 常用的一些BZs药物: 第二节 巴比妥类 【药理作用和临床应用】 巴比妥类作用特点: 【作用机制】 【体内过程】 【不良反应】 【中毒抢救】 对比BZs与巴比妥类作用的量效关系: 附:药物结构参考 第三节 其他类镇静催眠药 附:兴奋延髓的呼吸兴奋药 重点药名 地西泮(安定) 劳拉西泮 三唑仑 苯巴比妥 戊巴比妥 硫喷妥 药理学的学习方法建议 随时复习,以点带面(为什么记笔记?); 把握纵向知识点,带动整体复习: 药名——【药理作用】——【作用机制】——【临床应用】 【体内过程】和【不良反应】着重记忆重点和有特色的知识点 把知识点变成问题,自我或相互提问; 不同药物之间进行横向比较更利于抓住重点,理解透彻; 同类药物利用名称的相似性以点带面记忆; 对于记忆量大的内容可借助口诀以助记(例如传出神经系统的受体分布); 一些重要的单点,如“最……”、“首选” 借用图形或表格记忆,利用分类助记。 复习题举例: BZs对比巴比妥类有哪4优点故BZs更多用于镇静催眠?[睡眠时相,安全性(+解药),依赖性,肝药酶] BZs与巴比妥类同作用于中枢什么受体?有什么机制上的区别? BZs有哪四大药理作用? BZs用于麻醉前给药有什么好处? BZs对睡眠时相有何影响?有什么优缺点? 镇静催眠药随着剂量增加有什么量效特点? 谢 谢! 一般不良反应原因:显著改变睡眠时相,为非生理性睡眠;巴比妥类对机体所有细胞都有广泛的抑制作用, 宿醉(Hangover ):dizziness, distortions of mood, irritability and lethargy Both cellular and pharmacokinetic tolerance develops Lethal dose : 5-10 g for less lipid soluble phenobarbitone. 1. :20 2.、3.、4.(更近似生理睡眠;毒性,肝药酶,依赖性) Ingestion of even 50 hypnotic doses does not endanger life 依赖性 (长期)应用某种药物后,机体对其产生了生理性的或精神性的依赖和需求。 drug addiction 药瘾,药癖:对药物的强烈依赖性,有人认为是指以耐受性或戒断反应为特征的躯体依赖性,有些学者则持更广泛观点,把精神性依赖即强迫性或病态用药也包括在内,亦称滥用或习惯性用药 结束本片时提醒一下,BZs的这些不良反应并不重,只是为了学习这概念而列出 反跳是指旧病复发或旧症加重,而戒断症状是新诱发的一些现象 安定 剂量(实际上抗焦虑和镇静是一个数量级,只是从给药次数看前者略小): 抗焦虑,一次2.5~10mg(1~4片),一日2~4次;镇静,一次2.5~5mg(1~2片),一日3次;催眠,5~10mg(2~4片)睡前服;急性酒精戒断,第一日一次10mg(4片),一日3~4次,以后按需要减少到一次5mg(2片),每日3~4次。 癫痫持续状态:注射液5~20mg/次,iv,慢推 关于麻醉作用,其实不是真正的全麻,而应称为stupor(木僵、昏呆) ,病人往往还保持一定的awareness(意识),其实是是有全麻药的 anaesthetic dose of diazepam is administered i.v., some degree of awareness is maintained 在6月25日凌晨,私人医生穆雷试图为饱受失眠之苦的杰克逊停用异丙酚。为帮助杰克逊睡眠,在凌晨1时30分,他为杰克逊服用普通安定片,但没有效果;凌晨2点钟,他为其注射了氯羟安定;凌晨3点,杰克逊仍未入睡,穆雷为其注射咪唑安定。随后几小时,穆雷还为其使用其他药物。当天上午10时40分,在杰克逊的一再要求下,穆雷为杰克逊注射了25毫克的异丙酚。 不可忽视的一点是,咪唑安定具有呼吸抑制作用,异丙酚也具有一定的呼吸和循环抑制作用。若单独使用,这两种药物并不会严重影响呼吸,可联合使用时,呼吸抑制的风险将大幅增加。这或是引起杰克逊呼吸消失的关键所在!一般医生不能用异丙酚 在6月25日凌晨,私人医生穆雷试图为饱受失眠之苦的杰克逊停用异丙酚。为帮助杰克逊睡眠,在凌晨1时30分,他为杰克逊服用普通安定片,但没有效果;凌晨2点钟,他为其注射了氯羟安定;凌晨3点,杰克逊仍未入睡,穆雷为其注射咪唑安定。随后几小时,穆雷还为其使用其他药物。当天上午10时40分,在杰克逊的一再

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