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《MiR-130a靶向调控CYLD基因及其对肝癌细胞增殖的影响.》.pdf
1Ir零举^jl化矗盎@ 世界华人消化杂志 2014年4月18E9;22(11):1504—1509
wcjd@wjgnet.corn ISSN1009—3079(print)ISSN2219—2859(online)
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MiR一130a靶向调控CYLD基因及其对肝癌细胞增殖的影响
倪芳,赵华,汪心恰,陈卓,汪思应
■背景资料 倪芳,赵华,汪心怡,陈卓,汪思应,安徽医科大学基础医学 miRNA (anti—miR—c),theexpressionofCYLD
肝细胞癌在导致 院病理生理学教研室 安徽省合肥市 230032 proteininthetransfectedHepG2cellswasde。
死亡的恶性肿瘤 倪芳,讲师,主要从事肿瘤分子机制的研究
中居世界第3位. 国家 自然科学基金资助项 目,No terminedbyW esternblot,andcellproliferation
由于其恶性生物 安徽省 自然科学基金资助项 目,No.1308085QH136 wasdeterminedbyMTTassay.
学行为的分子机 作者贡献分布:倪芳与汪思应对此文所作贡献均等:此课题由汪
思应与倪芳设计:研究过程主要由倪芳操作完成:赵华、汪心怡
制 不清.导致肝 RESULTS:MiR一130aexpressionwasup—reg-
及陈卓参与辅助工作 数据分析由倪芳完成 本论文写作由倪芳
癌患者存活率很 ulatedinheDatoceUu1arcarcinomacompared
与汪思应完成.
低 .近年 来 的研
通讯作者:汪思应,教授,230032,安徽省合肥市蜀山区梅山路 tonon—tumorpericarcinoustissues.Theresults
究表 明microRNA
81号,安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室
在肝癌 的发 生发 ofdualluciferaseassaysvalidateCYLD asa
sywang@ahmuedu.cn
展 中发挥重要作 电话 :0551 specifictargetgeneofm iR一130a.Inhibitionof
用。但仍 有大量 收稿 日期:2014—03—03 修回日期:2014—03—22 miR.130aresultedintheupregulationofCYLD
microRNA的功能 接受日期:2014-03—28 在线出版日期:2014-04—18
proteinexpressioninHepG2cellline.M iR-130a
是未知 的.
knockdown significantlyinhibitedthecellpro—
liferationofHeDG2cells.
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