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氧阴离子聚合制聚乙二醇基两亲嵌段共聚物及性能研究
摘要
本文以聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为引发剂,通过氧阴离子聚合的方法制备
了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚一聚氰基丙烯酸乙酯(mPEG.b.PECA)和
聚氰基丙烯酸乙酯一聚乙二醇一聚氰基丙烯酸乙酯(PEcA.b.PEG.b.PECA),
采用GPC、1H.NMR、红外光谱等方法对嵌段共聚物进行表征,结果表明聚合物
具有预期结构,相对分子质量可控且相对分子质量分布窄;制备荧光标记共聚物
(mPEG.b.PECA.CZ)并对其荧光性能进行分析。采用纳米沉淀技术制备共聚物
纳米粒,激光粒度仪和透射电镜结果表明,粒径都小于100nm,呈球形。以地
塞米松为模型药物进行载药实验,结果表明两亲嵌段共聚物和荧光标记共聚物都
有一定的载药能力。载药纳米粒体外释放无突释现象,且随着共聚物中疏水段相
对分子质量的增大,载药纳米粒的释放速率和累积释放量增大。
以mPEO与KH为原料,制备大分子引发剂醇钾,以丙交酯(DLLA)、甲基
丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,采用氧阴离子聚合的方法制备
光谱等方法对嵌段共聚物进行表征,结果表明聚合物具有预期结构,相对分子质
聚丙烯酸(PAA)反离子相互作用,可形成聚乳酸为内核、聚电解质为中间层,
mPEG为壳的纳米粒,粒径小于300nm,粒径大小跟PDMAEMA链段与PAA的电
荷比有关。
关键词:氧阴离子聚合;两亲性嵌段共聚物;纳米粒;荧光标记;药物控制释
放
ABSTRACT
Methoxypoly(ethylene
glyc01)-b·poly(ethyl
and
poly(ethylcyanoacrylate)一b—poly(ethyleneglyc01)一b-poly(ethylcyanoacrylal
were via
(PECA-b—PEG—b—PECAl
synthesizedoxyanion-initiatedpolymerization
fromPEGormPEGasinitiators.The block were
amphiphiliccopolymers
characterized FTIR.TheresultsindicatethatthemolecularmassiS
GPC,1H-NMlL
by
wellcontrolledwithlow
polydispersities.Fluorescent
wasalso fluorescent
synthesizedbyoxyanion-initiated
polymerization,theirproperty
was were the
analyzed.PEG/PECAnanoparticlespreparedby nanoprecipitation
resultsoflaser size transmission
technology.The particleanalyzer(LPSA)and
electron thatthe areof
microscopy(TEM)shownanoparticlessphericalmorphology
withthesizeof lessthan100 dexamethasoneasmodel
nanoparticles nm.Using drug,
the of block andfluorescent-labeled
drugloadingability
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