第三节北师大版伴性遗传上课ppt.pptVIP

例：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 Ⅲ aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10　 　 　　。 　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为　　　　；同时患两种遗传病的概率 为　　　　　。 　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是　　　 　　　，发病的概率为　 　。 右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 ____染色体上，是___ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在___染色体上， 是___性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生 育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是____。 （4）7和9呢？ _____。 1 2 3 45 6 7 8 9 10 甲病患者 乙病患者 常 隐 X 隐 1/12 1/24 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带 任何致病基因 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________；同时患两种遗传病的概率是________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16 类型 遗传特征 常染色体显性遗传 ①亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中生无)；②男女患病率相同；③常代代相传 常染色体隐性遗传 ①正常双亲生出有病孩子(无中生有)；②男女患病率相同；③常隔代遗传 伴X显性遗传 ①有中生无；②子病母必病，父病女必病(子母父女)；③女性患者多于男性；④常代代相传 伴X隐性遗传 ①无中生有；②母病子必病，女病父必病(母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、隔代遗传 伴Y遗传 患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律 常隐 伴X隐 常显 伴X显 伴Y 1、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -----------------