第八章亲核加成反应.pptVIP

芳醛和酸酐在相应的羧酸盐存在下的反应，产物是α,β-不饱和芳香酸： D) . 科诺瓦诺格（Knoevenagel）反应 醛、酮在弱碱催化下与具有活泼H的化合物缩合，生成α,β-不饱和化合物。 E) 安息香缩合 芳香醛或少数不含α-H的脂肪醛在CN?的催化作用下，发生双分子缩合，生成α-羟基酮。 机理： 能用于催化这个反应的催化剂不多，CN?是最有效的。但氰化物剧毒。近年发现维生素B1催化效果良好。 (2) 酯的碱性水解（皂化反应）机理 碱过量时，产物为羧酸盐，反应不可逆。 (3) 酰胺的酸性水解机理 H+ 过量，胺可成 盐，反应不可逆。 (4) 酰胺的碱性水解机理 慢步骤。离去能力: 碱过量，成羧酸盐，反应不可逆。 羧酸衍生物的醇解反应 酰氯的醇解反应 优点：反应完全，产率好。 （碱吸收） 合成上用于制备酯 酯 酯 酰氯 酸酐的醇解反应 合成上用于制备酯 酯 羧酸 优点：反应温和，产率好 酯的醇解反应（酯交换反应） 反应可逆 需 H＋ 或 R”Oˉ催化 例： 不溶于水,不能直接水解 聚乙烯醇 蒸 除 酰胺的醇解反应 反应相对不易进行（离去能力: ） 合成上意义不大（合成酯类化合物的方法有更好的方法） 羧酸衍生物的胺解反应 酰氯的胺(氨)解 酸酐的胺(氨)解 酯的胺(氨)解 酰胺的胺解 条件：无水、过量胺