《1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性》.pdfVIP

CentralSouth 2008，V01．6No．2中南药学2008年4月第6卷第2期 Pharmacy,April 表2桑白皮中桑酮G的含量 比较了甲醇一水、甲醇一0．5％冰醋酸水、乙腈一水不同比例的 仙2n蛔m面畦im硝lalwanmG蛔tkMonaa／haL 分离效果，结果表明以甲醇一0．5％冰醋酸水(65：35)为流 产地或购买地 桑白皮药材中对照品的含量 动相时，保留时间适中，分离效果好，故选其为流动相。具 of ofthereferencesubstance (placeproduction(content 体见图1。 !12坚!!垫!!!! i翌!垒!!!!!!!壁!丝墨：2』!!堡：g二! 3．3桑白皮中桑酮G的含量 广西玉林0．38 桑酮G在药材中性质稳定，是其主要的抗病毒活性成 河北安国0．13 黑龙江伊春0．06 分之一，同时桑酮G对照品的含量测定还没有具体的测定 河南郑州0．16 方法，因此以其作为对照品。经本实验发现高效液相色谱法 安徽0．13 具有操作简单，分离度好、精密度高、线性关系佳等优点， 广西0．25 故采用高效液相色谱法对桑酮G对照品进行含量测定，从 吉林长春0．11 而控制桑白皮的质量。 广西0．35 辽宁沈阳0．17 河南焦作0．20 参考文献 ’、√’-，、_，、，4、_～ 3讨论 [1]黎琼红，张国刚，董淑华．桑属植物化学成分及药理活性研究 3．1检测波长的确定 进展[J]．沈阳药科大学学报，2003，20(5)：386—390． [2]张国刚，黎琼红，叶英子博。等．桑白皮抗病毒有效成分的提 取桑酮G对照品适量，加甲醇溶解得到0．05mg· 取分离及体外抗病毒活性研究EJ]．沈阳药科大学学报， mL_1的对照品溶液，在200～400nnl扫描，结果表明，桑 2005，22(3)：120-122． 酮G在280 nlTl ntn处有一最大吸收峰，所以本实验选定280 [33李洪玉，孙静芸，吴素香．不同来源桑白皮降压成分桑根酮G 为检测波长。 含量测定口]．中成药，2002，24(2)：104—106． 3．2流动相的选择 为了得到良好的色谱图形和适宜的保留时间，我们分别 1一苯氨基一5H一哒嗪并[4，5一易]吲哚类化合物的 设计、合成及体外抗肿瘤活性 李荣东，黄萍，乔娟(湖南中医药大学药学院，长沙410208) 摘要：目的设计并合成l一苯氨基一5H一哒嗪并[4，5—6]吲哚类化合物，评价其抗肿瘤活性。方法以5一乙酰氧基一 阳性对照药，以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化合物抗肿瘤活性进行进行检测。结果合成了8个未 见文献报道的新化合物，其结构经1H—NMR和MS确证。体外活性实验表明：多种化合物显示良好的抗肿瘤活性， 2一基]甲硫基]丙氧基中脂肪环)氨