《2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与三辛基氧化磷对钯的协同萃取》.pdfVIP

0f 信阳师范学院学报(自然科学版) JoL姗Ial Xinya“gn卵}m件【枷。ge 第13卷第l期2舶0年1月 (NatuImsc圯眦eEdiuon)Vd13、o】Jan丑】00 2一羟基．5一仲辛基一二苯甲酮肟与三辛基 氧化磷对钯的协同萃取 董彦杰 (庆阳师范高等专科学校化学系．甘肃西峰745000) 摘要：通过2一羟基一5一仲辛基一二苯甲酮肟(M。)与三辛基氧化磷(T0pO)的氯仿溶液，从高氯 酸介质中对钯协同萃取的研究，采用斜率法确定了萃合物的组成为(H)H’)二·Pd·A协革反应平衡 23，同时计算了协萃反应的热力学函数 常数为19i，二=166，协同萃取配合物生成常数为膏。：=3 值 关饕词：协同萃取；钯；2一羟慕_5一仲辛基．二苯甲酮特；三辛基氧化磷 中围分类号：0658．2文献标识码：A 文章编号：l003一0972(2000)ol一()【)弹04 三辛基氧化磷(1DP0)萃取金属离子已有 1．2主要仪器 报道。“，但对磷类萃取剂与螫合萃取剂N，．。 721型分光光度if；pHs一3c型酸度计； n{Z一82型恒温振荡器(f±O．5气)． 的协同萃取体系报道较少“，而用(1DP0)和 1 3实验方法 M。对Pd(II)的协同萃取机理尚未见报道。本 将等体积的两相置于分液漏斗中．在恒温 文系统地研究了(110po)与M。的氯仿溶液从 振荡器(除温度效应外均为25±05c【：)内振 高氯酸介质中对Pd2+的协同萃取机理，求得 了协同萃取反应的平衡常数及热力学函数值， 荡30“n，静止分层后，取样测定萃余水相中 钯的浓度，用差减法求出有机相平衡钯浓度， 取得了满意的结果。 依此计算萃取率和分配比D．水相钯浓度采 l实验部分 用碘化钾分光光度法测定“． 1．1试剂与溶液 三辛基氧化磷：北京试剂厂生产；N。，：由 2结果与讨论 中国科学院七海有机化学研究所生产；氯化钯 2．I N510革取pd2+的机理 Pdck：由天津试剂三厂生产；其它试剂均为分 N，，。(记为H，A)从高氯酸溶液中摹取 析纯：钯溶液：称取-定量氯化钯，用少许 Pd2+的反应为：5 2．OrnouL盐酸溶解，加入氢氧化钠溶液使钯呈 ^I ． 氢氧化钯沉淀，抽滤、洗涤除去氯离子后用 H!A㈤+P拼：)=Pd‘Ah)+2H．