《5-脂氧合酶途径与银屑病》.pdfVIP

国处医堂皮肤性痘堂公盟2塑!生箍婴鲞箍3翅 invivo tweenSelalnltitersofautoantib,,diesto and inthe donot influence activation Clq age general Clq detectably complement in with andinvitroin and patientssystemiclupuserythematosus． systemiclupus Res， population ClinImmunol Pt1)：204—209． 1992，11(2)：91—97． Immunopathol，1993，67(3 ofcalreti—18Kumar asa 16KishoreU，Sontheimer KN，eta1．Release T，et RD，Sastry A，GuptaR，Varghesea1．Anti·Clqantibody alterC1 ilnnlunefunctions． markerofdisease in culinfrom activity neutrophilsmay q-mediated systemiclupus Biochem JMedRes，1999，110：190．193． J，1997，322(Pt2)：543—550． to 17 CE，DahaMR，LobaaoS，et autoantibodies Siegert a1．IsC ·综述· 5一脂氧合酶途径与银屑病 辜言品姜霎皮肤病研究所未萎翥霉蓑 摘要 回顾花生四烯酸5一脂氧合酶代谢途径在银屑病中的作用以及5一脂氧合酶抑制剂、白三烯A4水解酶抑 制剂和白三烯B4拮抗剂对银屑病的疗效。到目前为止，没有一个5一脂氧合酶抑制剂能成功地治疗银屑病，而白三 烯A4水解酶抑制剂和白三烯B4拮抗剂尚缺乏临床前及f临床试验资料。 关键词 银屑病 5一脂氧合酶抑制剂L1K水解酶抑制剂LTB4受体拮抗剂 一、5一脂氧合酶途径 用[1,2]。 5一LO在细胞内的位置与细胞类型有关，存在于 花生四烯酸(AA)可沿环氧合酶(CO)途径或脂 胞浆或胞核内。细胞受刺激后，5一LO移至核膜而发 氧合酶(Lo)途径代谢，5一LO催化氧结合到AA的c 一5位上，生成5一氢过氧化二十碳四烯酸(5一 于5一LO的活化及LT的合成是必需的。凡存在5一 HPETE)。后者在同一酶作用下被进一步转化为不 稳定的环氧化白三烯(LT)A4，L1№在肌k水解酶 的作用下转化为LTB4或在LTC4合成酶的作用下转 比，天然的炎症配基如甲酰甲硫氨酰一亮氨酰一苯丙 化为LTC4，LTC4可进一步转化为LTD4和唧4。5一 LO合成LTs所需的AA主要来自1-O．