《F3′5′H基因的克隆、表达载体构建与矮牵牛遗传转化》.pdfVIP

● i北蓐‘}学报2008，17(5)：306—309，329 Acta Boreali—occidentalisSinica Agriculturae F375 7H基因的克隆、表达载体构建与矮牵牛遗传转化 司爱君1，祝建波¨，李吉莲1’2，邓福军2。 (1．石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室，新疆石河子832003；2．新疆农垦科学院，新疆石河子832000) 75 7H)是花色素苷代谢途径中的一个关键性 摘要：类黄酮3’5’羟基化酶(Flavonoid-3’，5-’hydroxylase；F3 酶，能使花色素的合成趋向于形成蓝色的飞燕草色素。从蓝紫色矮牵牛的花瓣中提取总RNA，利用RT— 521 序列同源性达到99．34％，开放读码框为1bp，编码507个氨基酸。将推算的氨基酸序列与NCBI登录的 氨基酸序列进行分析比较，发现与文献报道的存在2个氨基酸差异，氨基酸同源率为99．6％。将此基因构建 到含有35S启动子的植物表达载体PBI—F3’5’H上，并通过农杆菌介导法对粉红色矮牵牛进行了遗传转化， 初步鉴定获得了转基因植株。 关键词：矮牵牛；类黄酮3～5羟基化酶基因；转化 中图分类号：Q943．2 文献标识码：A 文章编号：1004—1389(2008)05—0306—04 andConstructionofPlant Vectorand of Cloning Expression GeneinPetunia hybrida Flavonoid一3’．5-’hydroxylase SI andDENG Ai-junl，ZHUJian-bo¨，LIJi—lianl，2 Fu-jun2’ of ofLife (1．KeyLaboratoryAgriculturalBiotechnology，CollegeSciences，ShiheziUniversity，ShiheziXinjiang832003，China； of andReclamationScience，Shihezi832000，China) 2．XinjiangAcademyAgriculture Xinjiang 7 5’H)isthe inthe of Abstract：Flavonoid-3’，5一’hydroxylase(F3keyenzyme biosynthesisanthocya— nins，whichcandivertthe of totalRNAwasisolatedfromhe productiondelphinidinpigments．The 7 flowerofPetunia F35’H ofthe sizewas purple hybrida．Aspecific fragme