《FeCl_3作用下的碘代醚化反应一种合成碘代环烯醚的方便方法》.pdfVIP

2010年第30卷 有机化学 V01．30，2010 Journal 第2期，266～171 Chinese ofOrganicChemistry No．2．266～27l ·研究论文· FeCl3作用下的碘代醚化反应：一种合成碘代环烯醚的方便方法 余开辉 张小丽 胡乔生 刘良先· (赣南师范学院化学与生命科学学院赣州341000) 摘要对FeCl3作用下各种炔醇与碘的反应进行了详细研究，结果表明在FeCl3和碘的作用下，炔醇发生分子内碘代环 化反应生成碘代环烯醚，产率为63％～90％．在相同的反应条件下，炔丙醇类则生成邻二碘化物，产率为15％～88％． 该反应具有操作简单、底物适应广、反应快(3h)和碘用量(O．5equiv．)少等特点，是制备碘代环烯醚和2,3．二碘代烯醇的 好方法． 关键词分子内碘代环醚化反应；三氯化铁；炔醇；邻二碘代烯醇 Reactionof withIodine：Convenient FeCl3 Alkynols Synthetic Routeto Ethers Iodocycloenol Yu，Kaihui Hu，QiaoshengLiu，Liangxian} Zhang，Xiaoli (DepartmentofChemistryandBiology,GannanTeachers’College，Ganzhou341000) AbstractThe with in h、k reactionof iodineresultedintramolecularadditionof FeCl3-mediatedalkynols to to awide of ethersin toexcellent droxyla11．heproduce rangeiodocycloenolgood yields(63％90％) undermildreactionconditions．Ontheotherhand．1．2．diiodideswereobtained in generallygoodyields with (15％88％)whenalcoholswere：reactediodineinthesamecondition．Theof propargyl advantages our includeadecreasedamountof welI鹊shortreaction procedure iodine(O．5equiv．)as time(3h)．The broad easeofthistransformationhavemade reactionconditions，and itavaluable scope，mild