太阳光活化丙烯酸正丁酯的室温RAFT聚合.pdf

摘 要 过去的十年中，可控自由基聚合研究取得了长足的发展，在这些“活性”/可控 自由基聚合体系当中，可逆加成-断裂转移自由基聚合以其自身的诸多优点被人们 认为是最具有工业化前景的“活性”/ 可控自由基聚合，这些优点可概括为最广泛 的单体选择性、温和的聚合反应条件、低的分子量分布指数以及精确的分子设计 能力。然而，由于RAFT 聚合所固有的阻滞效应，现有的RAFT 聚合绝大多数都经 由热引发或热活化得以实现，而对于易热降解或具有生物活性的高分子，采用热 聚合是不可取的。本文创造性地选择了连续波谱发射的太阳光作为活化源，实现 了快速、高效的“活性”/可控室温RAFT 聚合，并研究了连续发射活化源与分立 发射活化源对光活化RAFT 聚合的影响。 在本课题组前期研究的基础上，本文选择、合成了两种典型的三硫代碳酸酯： S -正十二烷基-S ′-(α, α΄-二甲基-α˝- 乙酸基)三硫代碳酸酯和 S,S ′-双(α, α΄-二甲基 -α˝- 乙酸基) 三硫代碳酸酯，分别简称为DDMAT 和BDMAT ，作为链转移剂。以 （2,4,6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦(简称TPO)作为聚合反应的光引发剂。以 太阳光活化丙烯酸正丁酯(nBA) 的室温RAFT溶液聚合为调控对象，研究