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慢性阻塞性肺疾病急性加重诊治中国专家共识（2014） 2015-01-15 17:34来源：国际呼吸杂志作者：慢性阻塞性肺疾病急性加重诊治专家组 字体大小 -|+ 慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonarydisease，COPD）简称慢阻肺，是一种严重危害人类健康的常见病、多发病。至 2020 年慢阻肺将位居世界疾病经济负担的第 5 位，全球死亡原因的第 3 位。我国对 7 个地区 20245 名成年人进行调查，40 岁以上人群中慢阻肺患病率高达 8.2%。慢阻肺患者每年约发生 0.5~3.5 次的急性加重，慢阻肺急性加重（AECOPD）是慢阻肺患者死亡的重要因素，也是慢阻肺患者医疗费的主要支出部分。例如，2006 年美国 AECOPD 住院病死率为 4.3%，每人平均住院费用高达 9545 美元。国内研究表明，AECOPD 住院患者每人每次平均住院费用高达 11598 元人民币。尤其因 AECOPD 死亡的患者在末次住院期间的医疗支出显著增加，这与生命支持等诊治措施的费用居高不下有关。AECOPD 对患者的生活质量、疾病进程和社会经济负担产生严重的负面影响。因此，预防、早期发现和科学治疗 AECOPD 是临床上的一项重大和艰巨的医疗任务。一、AECOPD 概述AECOPD 是一种急性起病的过程，慢阻肺患者呼吸系统症状出现急性加重（典型表现为呼吸困难、咳嗽、痰量增多和 / 或痰液呈脓性），超出日常的变异，并且需要改变药物治疗。AECOPD 是一种临床除外诊断，临床和 / 或实验室检查没有发现其他可以解释的特异疾病（例如：肺炎、充血性心力衰竭、气胸、胸腔积液、肺栓塞和心律失常等）。通过治疗，呼吸系统症状的恶化可能改善，典型的症状将在几天至几周内缓解，但也许不能改善。AECOPD 最常见的原因是上呼吸道病毒感染和气管 - 支气管感染，气道内细菌负荷增加或气道内出现新菌株。感染菌株引起的特异性免疫反应及中性粒细胞炎症，AECOPD 发病与气道炎症加重有关。细菌、病毒感染以及空气污染均可诱发急性加重，肺部病毒细菌的感染和寄植常伴随慢阻肺气道炎症的加剧。但约 1/3 的 AECOPD 病例急性加重的原因尚难以确定。AECOPD 的治疗目标为减轻急性加重的病情，预防再次急性加重的发生。AECOPD 治疗时优先选择的支气管扩张剂通常是单一吸入的短效β2 受体激动剂，或联用吸入短效抗胆碱能药物。全身糖皮质激素和抗菌药物的使用可以缩短恢复时间，改善肺功能和低氧血症，减少早期复发、治疗失败的风险，缩短住院时间。目前不推荐应用抗病毒药物治疗 AECOPD。AECOPD 是可预防的，减少急性加重及住院次数的措施通常有：戒烟，流感和肺炎疫苗，单用吸入长效支气管扩张剂或联用吸入糖皮质激素，应用磷酸二酯酶 -4 抑制剂等。二、AECOPD 的诱因AECOPD 最常见诱因是呼吸道感染，78% 的 AECOPD 患者有明确的病毒或细菌感染依据，其他诱因包括吸烟、空气污染、吸入过敏原、外科手术、应用镇静药物、气胸、胸腔积液、充血性心力衰竭、心律不齐以及肺栓塞等。目前认为 AECOPD 发病因素为多源性，病毒感染、空气污染等因素均可加重气道炎症，进而继发细菌感染。1.AECOPD 与病毒感染： 目前已有明确证据表明上呼吸道病毒感染会诱发 AECOPD，几乎 50%AECOPD 患者合并上呼吸道病毒感染，常见病毒为鼻病毒属、呼吸道合胞病毒和流感病毒。64% 的患者在 AECOPD 之前有感冒病程，鼻病毒属是普通感冒最为常见的诱因，也是 AECOPD 的重要触发因素。研究表明，鼻病毒属感染之后慢阻肺患者气道内已经存在的微生物出现显著的增殖，气道内细菌负荷增加。提示鼻病毒感染导致慢阻肺患者气道菌群改变，并参与继发的细菌感染。呼吸道合胞病毒感染也是 AECOPD 的一个重要因素。流感病毒感染所致的 AECOPD 相对较少。冬季由于气温较低，呼吸道病毒感染流行增加，AECOPD 的发病也随之增多。上呼吸道病毒感染引起的 AECOPD 比细菌感染症状重，持续时间长，同时复发次数也有所增加。病毒感染后，痰液中不仅中性粒细胞增高，而且嗜酸粒细胞数量也增高。AECOPD 患者还常存在细菌和病毒混合感染，约 25% 的 AECOPD 住院患者存在病毒和细菌混合感染，并且这类患者病情较重，住院时间明显延长。2.AECOPD 与细菌感染： 40% ~ 60% 的 AECOPD 患者从痰液中可以分离出细菌，通常认为最常见的 3 种病原体是：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌，其次为铜绿假单胞菌、肠道阴性菌、金黄色葡萄球菌和副流感嗜血杆菌等。但近来国内一项大型多中心研究显示，884 例 AECO