大学化学第三章化学平衡及化学反应速率修改.pptVIP

3. 温度对化学平衡的影响 对于吸热反应: 当 T2 T1 时，平衡右移（吸热方向） T2 T1 时，平衡左移（放热方向） 对于放热反应: 当 T2 T1 时，平衡左移（吸热方向） T2 T1 时，平衡右移 （放热方向） 温度的变化，将使 Kθ 改变，从而影响平衡。 4. 催化剂与化学平衡 催化剂不会使平衡发生移动，但使用催化剂能降低反应的活化能，加快反应速率，缩短达到平衡的时间。由于平衡常数并不改变，因此使用催化剂并不能提高转化率。 平衡移动原理——吕·查德里原理 如果改变平衡系统中某个条件（如浓度、温度、压力），平衡总是向着减弱这个改变的方向移动。 法国物理化学家 N2（g）+3H2 （g） =2NH3 （g） 3.4.4 反应速率与化学平衡的综合应用 (1)使一种价廉易得的反应物过量，以提高另一种原料的转化率。 例如，在SO2氧化生成SO3的反应中，让氧气过量，使SO2充分转化。 (2) 升高温度能增大反应速率，对于吸热反应，还能增加转化率。 (3) 对于气体反应，增加压力会使反应速率加快，对分子数减少的反应还能提高转化率。 (4)选用催化剂时，须考虑催化剂的催化性、活化温度、价格等，对容易中毒的催化剂需注意原料的纯化。 2SO2(g)+ O2(g)? 2SO3(g) 为放热的可逆反应，而且反应后气体分子总数减少 . 以下措施提高SO2转化率： （1）加大反应物中O2的配比。 （2）控制适当的温度。温度升高，会使SO2转化率下降。但是温度偏低，又会使反应速率显著减慢。生产使反应始终控制在420~450℃下进行。 （3）压力的选择。但在常压下的SO2转化率已很高，无须加压。实际生产正是如此，即在常压下操作。 （4）采用催化剂。金属氧化物V2O5的效果最好。 * * 第三章 化学反应速率与化学平衡 3.1 化学反应速率理论简介3.2 影响化学反应速率的主要因素3.3 化学平衡3.4 化学平衡的移动 学 习 要 点 理解反应速率的概念、表示方法和反应速率方程； 理解并掌握浓度（或分压）、温度、催化剂对化学反应速率的影响并会应用； 掌握浓度、压力、温度对化学平衡的影响。 3.1 化学反应速率 反应速率：指给定条件下反应物通过化学反应转化为产物的速率，常用单位时间内反应物浓度的减少或者产物浓度的增加来表示。 浓度常用mol?L-1，时间常用s，min，h。 反应速率有平均速率和瞬时速率两种表示方法。 平均 速率 例如 反应 2N2O5 = 4NO2 + O2 在一定时间内反应物及产物浓度的变化实验数据如下（300 ℃ ） 前100s 内反应的平均速率为： 只是0~100 s内N2O5的分解反应的平均速率。每个时间间隔速率都不一样，而且在每个时间间隔里，任何时间内的速率都是不一样的。 3.1.5 反应速率理论简介 1. 碰撞理论 首要条件-----有效碰撞。 (1) 能量因素 活化分子: 那些具有足够高的能量、能够发生有效碰撞的分子 活化能 : 要使普通分子成为活化分子所需的最小能量，用Ea表示。即要使1mol具有平均能量的分子转化成活化分子所需吸收的最低能量。 气体分子的能量分布曲线 Ek Ec 具有 一定 能量 的分 子百 分数 E 为此，我们可以作出气体分子能量分布的示意图： 曲线下的面积表示气体分子百分数的总和为100%。 斜线下的面积表示活化分子所占的百分数 Ek为气体分子的平均能量，Ec为活化分子的平均能量 活化能。用符号Ea表示，单位kJ/mol。即： Ea = Ec - Ek 显然，反应的活化能越小，活化分子所占的百分数越多，有效碰撞次数越多，反应速度越快；活化能越大，则反应速度越慢。 在一定温度下，任何一个反应都有特定的活化能，一般化学反应活化能约在40~400kJ/mol，之间，活化能小于40kJ/mol属于快反应，活化能大于400kJ/mol属于慢反应。 方位因素 碰撞理论，较成功地解释了反应物浓度、反应温度对反应速率的影响等，但也存在一些局限性。 合适方向 不合适的方向 化学反应的方位因素 2.过渡状态理论 A+BC [A…B…C] 过渡态 AB+C 快 慢 化学反应不是通过反应物分子的简单碰撞而完成的, 反应物分子在相