亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与H型高血压及同型半胱氨酸水平升高的相关性研究.pdf

２０１５ １１ １８ １２ １１ 　 Ｃｈｉｎ Ｊ Ｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃ Ｄｉｓ Ｎｏｖ １８ ２０１５ Ｖｏｌ１２ Ｎｏ１１ ·５８１· 中国脑血管病杂志 年月日第卷第期 ， ， ， ， ·临床研究· Ｃ６７７Ｔ 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 Ｈ 与型高血压及同型半胱氨酸水平升高的 相关性研究 王佳　 王淑玲　 曾丹　 张娜　 洪秀琴 摘要：目的　 探讨５，１０亚甲基四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）Ｃ６７７Ｔ基因多态性与Ｈ型高血压及 血浆同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）水平升高的关系。 　 ２０１３ 年９ 月至２０１４ 年６ 月按整群随机抽 方法 样方法抽取湖南省６ 个地区的１２ 个自然村或社区３０ 岁长住居民４ ０１２例，采用计算机随机数 ≥ 字表法从中随机抽取５７１例作为研究对象，根据血压及Ｈｃｙ水平，将５７１例人群分为普通高血 压组（１９０ 例）、Ｈ型高血压组（９４ 例）和正常血压组（２８７ 例）。对所有研究对象采用扩增阻滞 突变系统聚合酶链反应法检测 基因多态性，并进行基因分型；同时检测 水平。  ＭＴＨＦＲ Ｃ６７７Ｔ Ｈｃｙ 型高血压组［ （ 例）、 （ 例）］、普通高血压组［ （ 例）、 结果　 Ｈ ７０２％ ６６ ２９８％ ２８ ８２１％ １５６ １７９％ （３４例）］和正常血压组［８１９％（２３５例）、１８１％（５２例）］３组间隐性模型（ＣＣ＋ＣＴ、ＴＴ）基因型频率 差异有统计学意义（＝６７９７，Ｐ＝００３３）；而３组间ＣＣ、ＣＴ、ＴＴ基因型频率差异无统计学意义（Ｐ ＞χ２ ）。隐性模型中，型高血压组与正常血压组和普通高血压组基因型频率比较，差异有统计 ００５ Ｈ ＴＴ 学意义（＝５８１２，Ｐ＝００１６；＝５．２１２，Ｐ＝０．０２２）。普通高血压组ＴＴ与正常血压组基因型频率比χ２ χ２ 较，差异无统计学意义（Ｐ＞００５）。Ｈ型高血压组ＭＴＨＦＲ Ｃ６７７Ｔ隐型模型ＣＣ＋ＣＴ、ＴＴ基因型Ｈｃｙ水 平分别为（ ）、（ ） ，两种基因型间比较，差异有统计学意义（ ， １７１±１６ １９０±２９ ｍｏｌ／ Ｌ ｔ ＝ －３１１５ μ ）。 隐性模型基因型与型高血压 回归分析显示，调整性别和年龄 Ｐ＝０００４ ＭＴＨＦＲ Ｃ６７７Ｔ Ｈ Ｌｏｇｉｓｔｉｃ 后，隐性模型ＴＴ基因型者具有更高的Ｈ型高血压的发病风险（ＯＲ ＝１９４６，９５％ＣＩ：１１７２ ～３２３２， Ｐ＝００１０）。 结论　 该研究人群ＭＴＨＦＲ Ｃ６７７Ｔ基因ＴＴ突变可能是Ｈｃｙ水平升高和Ｈ型高血压 发病的重要遗传因素。 关键词： 型高血压；基因多态性；血浆同型半胱氨酸；亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 　 Ｈ Ｃ６７７Ｔ ｄｏｉ：１０３９６９／ ｊｉｓｓｎ１６７２５９２１２０１５１１００５ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｔａｔｅ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ Ｃ６７７Ｔ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ ａｎｄ Ｈｔｙｐｅ  ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ ｌｅｖｅｌｓ　 Ｗａｎｇ Ｊｉａ ，Ｗａｎｇ Ｓｈｕｌｉｎｇ，Ｚｅｎｇ Ｄａｎ，Ｚｈａ