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- 2015-12-27 发布于广东
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【考题回访】 1.(2015·淄博模拟)一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子,下列说法错误的是( ) A.患儿的X染色体来自母方 B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C.该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 【解题指南】解答本题应明确以下两个问题: (1)色盲为伴X染色体隐性遗传病,据题意可知患儿的致病基因应来自母亲。 (2)细胞中染色体数目在有丝分裂后期最多。 【解析】选D。该夫妇都不是色盲,所以丈夫的基因型为XBY,孩子的色盲基因来自妻子,所以A、B项正确;孩子只有一条性染色体,且来自母亲,所以参与受精的精子中没有性染色体,说明精子形成过程中性染色体分离不正常,C项正确;患儿体细胞中只有一条X染色体,发育过程中要进行有丝分裂,在有丝分裂后期染色体暂时加倍,会有两条性染色体,D项错误。 【延伸探究】若这对夫妇生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩,产生这种异常的原因是什么? 提示:母方携带色盲基因的X染色体在减数第二次分裂未能正常分离,形成性染色体组成为XX的卵细胞。 2.(2014·广东高考)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因,在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题: (1)甲病的遗
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