燃烧学着火的理论基础.ppt

第三章 着火的理论基础 燃烧过程两个阶段：着火阶段、燃烧阶段 着火的定义 着火过程是一种典型的受化学动力学控制的燃烧现象。 3.1 着火过程及方式 一、着火的方式与机理 自然界中燃料的着火方式 自燃着火机理主要包括两种 二．着火的两大特征 3.2 着火的热自燃理论 一.热自燃过程分析 谢苗诺夫的可燃混合气热自燃理论 影响着火的因素 增加放热量q1 增加燃料浓度 增加燃料压力 增加燃料发热量 增加燃料活性 环境温度T0 比表面积和散热系数 燃料粒径的大小 燃烧区周围的散热条件 二、着火温度求解 化简得： 得到着火的条件： 物理意义：可燃混合气的温度如比容器壁热时，即 时，将发生热自燃；反之，如 时， 则不会引起热自燃。 三、谢苗诺夫公式 问题的提出 已知混合气的初温和散热条件，如何预估着火时混合 气的临界压力（或浓度）？ 谢苗诺夫公式的应用价值 对高温范围的着火规律而言，该公式在定性方面的解释相当合理的，在定量方面仍有一定的参考价值，可作为半经验公式来估算着火条件。 可用着火的临界条件来确定活化能。 四、热自燃界限 热自燃温度与压力的关系 P ↗ ：T0 ↘ 易热自燃 P ↘ ： T0 ↗ 不易热自燃 热自燃温度与混合气组分的关系 无论是均相气体燃料还是固体燃料，当周围介质温度T0达到一定值后，即出现热自燃着火，其临界自燃条件前已分析，此时的周围介质温度即为自燃温度。但试验亦表明，在一定的炉内压力下，可燃混合物的浓度变化时，其自燃温度也不相同。 当压力（或温度）下降时，则可燃界限缩小，当压力（或温度）下降到某一值时，则可燃界限缩小成一点，当压力（或温度）再继续下降，则任何混合气成分都不能着火。 几种可燃气体的着火范围 着火的临界压力与容器尺寸的关系 结论：增大容器的尺寸，可以降低着火临界压力。 应用：高原地区不宜用小尺寸的燃烧室 。 五、热自燃的延迟期 τig 由T0自动升高到着火温度TB需要一定的时间，这段着 火前的自动加热时间称为热自燃感应期或着火延迟期。 一、链反应的发展过程 活性中心浓度的变化速度 ： 在低温时，由于链的分枝速度很缓慢，而链的中断速度却很快，fg，则φ0，最终将得到一个稳态反应； 随着温度的增高，链的分枝速度不断增加而中断速度却几乎没有改变； 当温度增加到某一数值时，刚好使链的分枝速度等于其中断速度，即f=g或φ=0 ，则此时活化中心浓度和反应速度均以直线规律随时间增长,反应是不会引起自燃的； 温度继续增加，链的分枝速度大于其中断速度，即fg或φ0 ，活化中心浓度迅速增大，引起自燃。 三、链自燃的延迟期 四、烃类—空气混合物着火（自燃）特性 在A-1-2线以上：自动着火具有连续单级的特点。 在曲线2-1-B-C-D范围：自动着火为多级的，即通过一连串不同的化学阶段着火。 在1-3-C-B围成的范围：不发生链-热自动着火，而认为有冷焰存在。 高温下：单级着火，点状着火。 低温下：多级着火，容积着火。 多级着火：包括了一连串 的火焰（冷焰、兰焰、热 焰），在每一种火焰中完 成了原始烃类的某一化学 转化：在冷焰中，一般形 成甲醛，在兰焰中形成CO， 而在热焰中生成最终产物。 空气－烃类混合物多级着火延迟期的计算 多级着火中，冷焰、兰焰、热焰产生时间和条件 产生时间：先冷焰，再兰焰，最后出现热焰 产生条件：为产生冷焰，混合物的浓度剂量要很高，对于兰焰则混合物的浓度略高于化学计量比例，而热焰的最优发展条件是按化学计量值。 3.4 强迫着火（点燃） 一、强迫着火过程 概念 用炽热的高温物体使混合气的一小部分着火， 形成局部的火焰核心；然后这个火焰核心再把邻近 的混合气点燃。这样逐层依次地引起火焰的传播从 而使整个混合气燃烧起来。 强迫着火和自燃着火的区别： 强迫着火是局部加热，自燃着火是整体加热； 点火温度一般要比自燃温度高得多； 点燃过程要比自燃过程复杂得多。 二、常用点火方法 电火花或电弧点火 工程上常用，用于流速较低、易燃的混合气中，如一般的汽油发动机。 炽热物体点火 常用金属板、柱、丝或球作为电阻，通以电流使其炽热；亦有用热辐射加热耐火砖或陶瓷棒等形成各种炽热物体在可燃混合气中进行点火。 火焰点火 常用于锅炉、燃气轮机燃烧室中的点火。最大优点就在于具有较大的点火能量。 三、电火花点火 两种理论 电火花点火的特点 能量不大，但瞬间在小范围内产生高温 。 电火花点火方法 将两电极之间的空隙所产生的电火花或电弧