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EPS-03-Q-012废水水质监测分析规范
057
封面
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页次
4.
生效日期
名词解释:
版本(次)
旨在确保按正确方法作业,防止人为误操作造成分析不准确而拟定。
1.
目的 :
2.
适用范围:
3.
权责:
5.
作业内容:
废水水质监测分析规范
A
《废水水质监测分析日报表》
铜含量绘制校正曲线;
重铬酸钾标准溶液、试亚铁灵指示剂、硫酸亚铁铵标准液、消化液、
吸量管、锥形瓶、XJ-I型消解仪、滴定管
2/6
药液管制流程:
作业说明
责任单位
1次/班
竞铭线出水
中新线出水
大沟中出水
废水站进水口
废水站出水口
关拨至“工作”位,按“清零”键,此时水样开始进行定时,定温催化消解工作;
当定时器发出呼叫信号时,整个消解过程完毕,将消化管按顺序从装置中取出,待
管制項目
按化验分析结果,改善废水排放质量。
4.1
1.1
2.1
4.2
8——氧(1/20)摩尔质量(g/mol)。
6.2
如页次4-6 。
铜含量
化学需氧量(COD)
氨氮测试
将样液转移至150ml锥形瓶中,用20ml纯水冲洗消化管三次,冲洗液并入锥形瓶中,加
入2-3滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵溶液回滴,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐
V2——水样体积(ml);
氨氮:
1.化验室按相关规范分析药水。
铜≤100mg/l
COD≤200mg/l
氨氮≤35mg/l
铜≤60mg/l
COD≤200mg/l
氨氮≤35mg/l
铜≤0.5mg/l
COD≤200mg/l
氨氮≤35mg/l
随机抽测
制 程
线 別
管制參數
頻 率
取样时机
废水
5.1.2
废水参数及分析频率:
1
2
3
2
5
4
3
江苏伟信电子有限公司
3.1
按规范进行作业。
3.2
维护部、制造部:
化学需氧量: 是指在强酸并加热条件下用重铬酸钾作为氧化剂处理水样是所消耗的氧化
剂的量,以氧的mg/L来表示。
是指氨氮以游离氨或铵盐形式存在水中,两者的组成比取决于水的PH值和水温,当PH
值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例高,水温则相反。
5.1
作业流程:
如页次3-6 。
5.2
作业说明:
6.
6.1
《药水异常原因分析及改善对策》
《分析报告》
6.4
《废水停止、恢复排放通知单》
3/6
5.1.1
流 程
1.化验室取样(制程出水和废水站
出水)
品保部
品保部
品保部
制造部
维护部
3、若分析仍NG②:
3.1 经管理者代表同意下《停止排
水通知单》;
3.2 同时开《药水异常原因分析及
改善对策》给维护及制造部制
程主管进行处理;
3.3 化验室按《药水异常原因分析
及改善对策》下《分析报告》
至各相关单位;
3.4 维护及制造部按《分析报告》
处理后取样确认, 化验室重复
分析 →计算→ 填表, 直至OK
后恢复排水。
4/6
5.2
作业说明:
5.2.1
废水分析方法:
1
铜含量
(二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法)
a.
所需药品:
盐酸、硝酸、高氯酸、氨水、四氯化碳、三氯甲烷
b.
所需仪器:
吸量管、分液漏斗、UV-1700分光光度计、20mm比色皿
c.
分析方法:
取试样20ml於125ml分液漏斗中,加50ml D.I水;
加入10mlEDTA-柠檬酸铵溶液,5ml氯化铵氢氧化铵缓冲溶液,摇匀;
加入0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液5ml,摇匀,静置5min;
准确加入10ml三氯钾烷,用力振荡不少于2min,静置待分层;
用滤纸吸去漏斗颈部的水分,弃去最初流出的有机相1-2ml,然后将有机相放入20
mm干燥的比色皿中,于440nm波长处,以三氯钾烷作参比,测量吸光度,同步作
空白实验;
d.
校准曲线
用八个分液漏斗中,分别加入0、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0、6.0ml铜标准使
用液,加水至体积为50ml,配成一组标准系列溶液;
按上述操作步骤进行显色瘁取和测量,将测量的吸光度作空白校正后,再与相应的
e.计算:
铜(Cu,mg/l)=m/v
式中: m——由校准曲线查得的铜量(μg);
V——萃取用的水样体积(ml);
5/6
2
化学需氧量(CODcr)
催化剂、掩蔽剂
检查XJ-I型消解装置的指示温度值是否稳定在165℃;
准确吸取均匀水样3ml入置于消化管中,准确加入1.0ml掩蔽剂、(不含氯离子的水
样改加1ml10%R H2SO4),3ml消化液、5ml催化剂,摇匀;
旋紧密封盖,依次将消化管插入已到达165℃的COD消解装置恒温体孔中,将拨动开
4
冷却后,用滴定法测出COD值;
5
色为终点。
d.计算:
COD
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